Dystrofia jest ... Dystrofia: opis, rodzaje i cechy leczenia

Dystrofia jest naruszeniem procesów metabolicznych, przez co spowalnia normalny rozwój organizmu lub oddzielnego narządu. Zaburzenie można wykryć w każdym wieku. Najczęściej diagnozuje się go u dzieci. Rozważ jeszcze przyczyny i objawy dystrofii różnych gatunków.

Uszkodzenie mięśni

Dystrofia mięśniowa jest przewlekłą dziedziczną patologią. Wyraża się w degeneracji mięśni wspierających szkielet kostny. Obecnie istnieje 9 odmian tej patologii. Różnią się lokalizacją zaburzenia, cechami, intensywnością rozwoju, cechami związanymi z wiekiem.

Czynniki predysponujące

Współczesna medycyna nie może wskazać wszystkich mechanizmów, które wyzwalają proces degeneracyjny. Jednak jest jednoznacznie ustalone, że dystrofia mięśniowa spowodowane przez mutacje autosomalnego dominującego genomu odpowiedzialnego za regenerację i syntezę białka zaangażowanego w tworzenie się mięśni. Lokalizacja patologii jest różna, w zależności od konkretnego chromosomu uszkodzonego podczas zmian.

Obraz kliniczny

Dystrofia mięśniowa charakteryzuje się zestawem podstawowych objawów. Jednak w zależności od umiejscowienia zaburzenia mogą wystąpić określone oznaki. Główne objawy to:

1. Zaburzenia chodu. Są spowodowane niedoborem masa mięśniowa kończyny dolne.
2. Zmniejszyło napięcie mięśni.
3. Zanik mięśni szkieletowych.
4. Utrata zdolności motorycznych nabytych przed wystąpieniem patologii. W szczególności pacjent przestaje trzymać głowę, usiąść, chodzić. Inne umiejętności mogą zostać utracone.
5. Tępota wrażliwości na ból w mięśniach.
6. Zwiększone zmęczenie.
7. Częste przypadki upadku.
8. Wymiana włókien mięśniowych na tkankę łączną. Prowadzi to do zwiększenia objętości mięśni, co jest szczególnie zauważalne w brzuchatym mięśniu.
9. Trudności pojawiają się podczas skakania i biegania, z pozycji leżącej i siedzącej.
10. Zmniejszona inteligencja.

Trzeba powiedzieć, że całkowite wyleczenie dystrofii mięśniowej jest niemożliwe. Obecnie zaplanowane środki terapeutyczne mają na celu maksymalizację klinicznych objawów patologii i zapobieganie powikłaniom.

Efekt wagi

Głównym i najbardziej oczywistym objawem dystrofii jest zmniejszenie masy ciała. W tym samym czasie patologia ma kilka postaci i stopni. W szczególności istnieją:

1. Hipotrofia. Charakteryzuje się niewystarczającą wagą w stosunku do wieku i wzrostu pacjenta.
2. Hypostatur. W tym przypadku brak masy i niewystarczający wzrost są jednolite.
3. Paratrophy. Charakteryzuje się nadwagą w stosunku do długości ciała.

Pierwsza forma jest uważana za najbardziej powszechną.

Stopnie

Istnieją również trzy. Główną różnicą między stopniami jest intensywność patologii. Ponadto różnią się poziomem niedoboru masy ciała. Aby określić stopień dystrofii, rzeczywistą wagę pacjenta porównuje się z normalną postacią typową dla ludzi w jego wieku i płci. 1 łyżka. - deficyt masy 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - ponad 30%.

Widoki

Klasyfikacja patologii może być przeprowadzona według różnych kryteriów. Jednym z nich jest czas wystąpienia:

1. Dystrofia prenatalna. Zaburzenie to występuje podczas rozwoju płodu. W rezultacie dziecko rodzi się z chorobą.
2. Dystrofia poporodowa. Zaburzenie to rozwija się po urodzeniu. Ten typ patologii odnosi się do nabytych chorób.

Ponadto istnieje połączona forma. W tym przypadku odchylenia masy są wynikiem czynników zarówno w okresie prenatalnym, jak i po urodzeniu.

Dodatkowa klasyfikacja

Dystrofia może być pierwotna lub wtórna. Pierwszy powstaje i rozwija się jako niezależna choroba. Co więcej, na jej przebieg ma wpływ wiele czynników. Postać wtórna jest konsekwencją przeniesionych chorób, w wyniku czego następuje spowolnienie trawienia i zaburzenie procesów metabolicznych.

Wrodzona patologia

Głównym powodem, dla którego dochodzi do dystrofii wewnątrzmacicznej, jest toksyna w czasie ciąży. Ustalono także, że poczęcie dziecka przed 20 lub po 40. roku życia znacznie zwiększa ryzyko rozwoju choroby. Równie ważne są takie negatywne czynniki jak ciągły stres, brak równowagi żywieniowej, brak korzystnych składników w żywności, palenie tytoniu i inne złe nawyki. Występowanie dystrofii wrodzonych może być również spowodowane pracą kobiety w ciąży w niebezpiecznych warunkach pracy w przedsiębiorstwach przetwarzających związki chemiczne. Szczególne znaczenie mają patologie kobiet.

Postać poporodowa

Jego występowanie wiąże się z wpływem czynników wewnętrznych i zewnętrznych. Pierwsza obejmuje:

1. Odchylenia rozwoju fizycznego.
2. Zaburzenia układu hormonalnego.
3. Naruszenia w centralnym układzie nerwowym.
4. Pomoce

Osobna grupa składa się z takich czynników, jak alergia pokarmowa, niektóre choroby dziedziczne. Wśród tych ostatnich, w szczególności, mukowiscydozy, niedobór laktazy celiakia itp. Inna bardzo duża grupa obejmuje patologię przewodu pokarmowego. Są one odnotowywane głównie u dorosłych pacjentów. Należą do nich:

1. Choroby onkologiczne.
2. Polipy (wielokrotne lub pojedyncze).
3. Zapalenie żołądka.
4. Zapalenie trzustki.
5. Zapalenie pęcherzyka żółciowego.
6. Choroba kamieni żółciowych.

Czynniki zewnętrzne

Obejmują one okoliczności, w których pacjent nie otrzymuje wymaganej ilości składników odżywczych do tworzenia prawidłowej masy ciała. Przede wszystkim jest to czynnik żywnościowy. Uważany jest za najbardziej znaczącego w grupie. Jeśli mówimy o dzieciach, rozwijają dystrofię z powodu braku mleka matki, niewłaściwej mieszanki do karmienia lub późnego wprowadzenia uzupełniających pokarmów. U dorosłych zaburzenie rozpoczyna się w wyniku niedoboru kalorii, niezrównoważonej diety, zwiększonej lub zmniejszonej zawartości węglowodanów lub białka. Drugi czynnik jest toksyczny. Jest to związane z ubogą ekologią, zatruciem pokarmowym i innymi formami zatrucia, długotrwałymi lekami. Kolejnym czynnikiem jest społeczny. U dzieci częstą przyczyną dystrofii są stałe kłótnie z rodzicami, ich brak właściwej uwagi. U dorosłych czynnikiem predysponującym są częste stresy, problemy w pracy lub w życiu osobistym.

Cechy manifestacji

Dystrofii mogą towarzyszyć drobne objawy lub powodować poważne problemy. Typowe objawy to utrata masy ciała, utrata apetytu, opóźnienie wzrostu (u dzieci), zmęczenie i zaburzenia snu. Nasilenie patologii wpłynie na intensywność obrazu klinicznego.

Niektóre stadia choroby charakteryzują się specyficznymi objawami.

Na pierwszy stopień charakteryzuje się lęk, zaburzenia snu, utrata apetytu. Objawy te są nieregularne i nieznacznie nasilone. Ponadto pacjent ma zmniejszenie elastyczności skóry, słabe napięcie mięśniowe. W niektórych przypadkach występują drobne problemy z stolcem (biegunka, zaparcia). Jeśli dziecko ma chorobę, będzie bardziej podatne na zarażenie niż jego rówieśnicy. Trzeba powiedzieć, że utrata masy ciała (10-20%) jest często trudna do odróżnienia od zwykłej grubości.

W drugim stadium patologii znaki stają się bardziej wyraźne. Pacjenci zaczynają spać źle, mniej się ruszają. Często odmawiają jedzenia. Występuje znaczący spadek napięcia mięśniowego. Skóra staje się zwiotczałą, suchą, obwisłą. Cienkość rośnie, żebra stają się widoczne. Ponadto obserwuje się wyczerpanie rąk i nóg. Waga, są oczywiste odchylenia, dzieci w tyle 2-4 cm wzrostu od swoich rówieśników. Ponadto pacjenci często odczuwają pragnienia wymiotne, nudności, niedomykalność (u dzieci). Kał może zawierać niestrawione pokarmy. Awitaminoza jest intensywnie rozwijana, objawia się suchą skórą, łamliwymi włosami i paznokciami. Pęknięcia pojawiają się w kącikach ust. Występują również naruszenia termoregulacji. Ciało szybko się ochładza lub przegrzewa. Cierpienie też układ nerwowy. Człowieku staje się głośny, nerwowy, niespokojny.

W trzecim etapie zewnętrzne oznaki patologii stają się bardzo wyraźne. Mężczyzna wygląda jak mumia.

Wątroba

Jak wiadomo, ciało to wykonuje najważniejsze funkcje. W obecności czynników predysponujących może rozwinąć się tłuszczowa degeneracja wątroby. Jest to przewlekła niezapalna patologia. Choroba przejawia się w gromadzeniu się w tkankach inkluzji tłuszczowych, zwyrodnienia hepatocytów z powodu zaburzeń metabolicznych. Ustalono, że patologia występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, 1,5 raza. Z reguły stłuszczenie wątroby zdiagnozowano po 45 latach. W przypadku braku odpowiedniej terapii choroba może postępować. Konsekwencje tego mogą być dość poważne, aż do śmierci pacjenta.

Terapia

Leczenie dystrofii odbywa się za pomocą takich leków jak:

1. Essentiale, Essliver, Phosphogliv.
2. Heptral, Glutargin, Metionina.
3. "Hofitol", "Gepabene", "Kars".

Witaminy B2, PP, E i C są również przepisywane pacjentom, dodatkowo Ursosan, Ursofalk itp. Wszystkie leki są wybierane indywidualnie.

Dystrofia siatkówki

Ta nazwa jest dość dużą grupą różnych patologii. Bez względu na czynnik prowokujący, charakter i charakterystyka choroby, śmierć tkanek jest głównym objawem charakteryzującym dystrofię oczu. Leczenie patologii należy prowadzić w odpowiednim czasie i w odpowiedni sposób klinicznie. Mówi się, że chorobie towarzyszy intensywna utrata wzroku. Dlatego w przypadku braku terminowej i wykwalifikowanej pomocy, może wystąpić całkowita ślepota. Dystrofia siatkówki jest zwykle diagnozowana u osób z cukrzycą, miażdżycą, nadciśnieniem tętniczym, nadwagą. Czynnikiem wyzwalającym jest palenie. Stres, infekcje wirusowe, nadmierna ekspozycja na światło słoneczne, brak pierwiastków śladowych i witamin mogą wpływać na rozwój patologii.

Dystrofia siatkówki: leczenie

W leczeniu patologii za pomocą zintegrowanego podejścia. Przede wszystkim pacjentowi przepisano leki rozszerzające naczynia. Należą do nich w szczególności takie leki jak "nie-szopa". Pacjent jest również przepisywany:

1. Angioprotectors - oznacza "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin" itp.
2. Leki przeciwpłytkowe - na przykład lek "Thrombostop".
3. Witaminy E, A i grupa B.

Regularne przyjmowanie leków może zmniejszyć, a nawet całkowicie zatrzymać rozwój choroby. Jeśli patologia przeszła w bardziej zaawansowany etap, stosuje się metody fizjoterapeutyczne. Do najważniejszych można zaliczyć laserową stymulację siatkówki, foto-, magneto-elektrostymulację.