Odporność komórkowa i humoralna

Ochrona ciała przed przenikaniem różnych czynników chorobotwórczych powstaje głównie w dwóch środkach. Są to odporność komórkowa i humoralna. Następnie rozważamy je bardziej szczegółowo.

Limfocyty T

Zapewniają odporność komórkową. Limfocyty T powstają z migrujących z nich elementów macierzystych szpik kostny (czerwony). Przenikając do krwi komórki te tworzą do 80% swoich limfocytów. Osiedlają się również w narządach obwodowych. Należą do nich przede wszystkim śledziona i węzły chłonne. Tutaj limfocyty T tworzą strefy zależne od grasicy. Stają się aktywnymi obszarami proliferacji. W nich limfocyty T mnożą się poza grasicą. Dalsze różnicowanie odbywa się w trzech kierunkach.

T-killerrash

Te komórki stanowią pierwszą grupę komórek potomnych limfocytów T. Są w stanie reagować i niszczyć obce białka-antygeny. Mogą to być ich własne mutanty lub patogeny patologiczne. "Komórki zabijające" są odróżniane przez zdolność, bez dodatkowej immunizacji, samodzielnie, bez łączenia ochronnego komplementu plazmocytowego i przeciwciał w celu przeprowadzenia lizy - zniszczenia przez rozpuszczenie błon komórkowych - "celów". Z tego wynika, że ​​zabójcy T są odrębną gałęzią zróżnicowania elementów macierzystych. Mają one stanowić główną barierę przeciwnowotworową i antywirusową.

T-supresory i T-helper

Te dwie populacje zapewniają ochronę komórek poprzez regulację stopnia funkcjonowania limfocytów T w strukturze odporności humoralnej. "Pomocnicy" (pomocnicy) z pojawieniem się antygenów w ciele, przyczyniają się do czynnej reprodukcji elementów efektorowych - wykonawców. Pomocnicy T są podzieleni na dwa podtypy. Pierwsze emitują specyficzne interleukiny 1L2 (cząsteczki hormonopodobne), interferon-b. Drugie T-pomocniki wydzielają IL4-1L5. Oddziałują one z komórkami T o przeważnie humoralnej odporności. Supresory mają zdolność regulowania aktywności limfocytów T i B w stosunku do antygenów.

Humoralna odporność

Ma swoją własną charakterystykę. Dostarczają limfocyty odporności humoralnej, zróżnicowanej nie w elementach pnia mózgu, ale w innych obszarach. W szczególności obejmują one okrężnicę, migdałki gardłowe, węzły chłonne i inne. Struktury, które tworzą odporność humoralną nazywane są limfocytami B. Stanowią one 15% całkowitej objętości leukocytów.

Działanie ochronne

Mechanizm odporności humoralnej jest następujący: na pierwszym spotkaniu z antygenem limfocyty T, które są na nie wrażliwe, zaczynają się namnażać. Niektóre elementy podrzędne różnicują się w ochronne struktury pamięci. W obszarze węzłów chłonnych strefa £ przechodzi w komórki plazmatyczne, po czym uzyskuje się zdolność do tworzenia przeciwciał humoralnych. Komórki T pomocnicze aktywnie przyczyniają się do tych procesów.

Przeciwciała

Są one zawarte w odporności humoralnej i są prezentowane w postaci dużych cząsteczek białka. Przeciwciała mają specyficzne powinowactwo do jednego lub innego antygenu (zgodnie ze strukturą chemiczną). Nazywa się je immunoglobulinami. Każda ich cząsteczka zawiera dwa łańcuchy - ciężki i lekki. Są one połączone ze sobą wiązaniami dwusiarczkowymi i są w stanie aktywować membrany antygenów poprzez przyłączenie dopełniacza plazmy. Ta odporność humoralna ma dwa sposoby na rozpoczęcie. Pierwszy - klasyczny - z immunoglobulin. Drugi sposób na wzmocnienie - alternatywne - od narkotyków i substancji toksycznych lub endotoksyn.

Klasy przeciwciał

Jest ich pięć: E, A, C, M, D. Humoralne czynniki odporności różnią się funkcjonalnymi zdolnościami. Na przykład, immunoglobulina M, z reguły, jest najpierw włączona do odpowiedzi na antygen. Aktywuje dopełniacz plazmy, przyczyniając się do wchłaniania "obcego" przez makrofagi lub wyzwalając lizę. Immunoglobulina A znajduje się w obszarach najbardziej prawdopodobnego pojawienia się antygenów. Są to obszary takie jak mleko matki, migdałki, gruczoły potowe, ślina i gruczoły łzowe, węzły chłonne układu pokarmowego i inne. Ta immunoglobulina tworzy stałą barierę, wywołując fagocytozę antygenów. Ig D uczestniczy w rozmnażaniu (proliferacji) limfocytów na tle zmian zakaźnych. Komórki T rozpoznają antygeny za pomocą gammaglobuliny wbudowanej w błonę. Proces rozmnażania aktywowanych limfocytów T i B przebiega dość szybko. Intensywnie aktywują odporność humoralną i umierają masowo. Jednak niektóre aktywowane limfocyty są przekształcane w elementy pamięci B i T, które mają długą żywotność. W przypadku wtórnego ataku infekcji rozpoznają strukturę antygenu i szybko przekształcają się w aktywne komórki (efektorowe). Stymulują elementy osocza w węzłach chłonnych, tworząc odpowiednie przeciwciała. Powtarzające się narażenie na niektóre antygeny może czasami powodować reakcje, którym towarzyszy zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych i krążenie krwi, skurcz oskrzeli i swędzenie. W tym przypadku mówimy o reakcjach alergicznych.

Klasyfikacja bezpieczeństwa

Odporność może być specyficzna i niespecyficzna. Z kolei są one podzielone na nabyte (powstałe z powodu opóźnionych patologii) i wrodzone (przekazywane z matki). Humoryczna niespecyficzna odporność jest spowodowana obecnością we krwi "naturalnych" przeciwciał. Często powstają w trakcie kontaktu z florą jelitową. Istnieje dziewięć związków, które tworzą ochronny dopełniacz. Niektóre z tych substancji mogą neutralizować wirusy, inne mogą tłumić życiową aktywność mikroorganizmów, jeszcze inne mogą niszczyć wirusy i hamować reprodukcję ich komórek w nowotworach, i tak dalej. Ochronę determinuje również aktywność specjalnych pierwiastków - neutrofili i makrofagów. Są w stanie zniszczyć (strawić) obce struktury.

Sztuczna ochrona

Taką immunizację organizmu można przeprowadzić w postaci szczepienia. W tym przypadku wprowadzono osłabiony patogen patologii. Aktywuje on odporność (komórkową i humoralną), tworząc odpowiednie przeciwciała. Przeprowadzono też pasywną reakcję wywołania. W tym przypadku stosuje się szczepienia przeciwko konkretnym chorobom. Surowice wstrzykuje się, na przykład, od wścieklizny lub po ukąszeniu przez trujące zwierzę.

Siły ochronne noworodka

Według świadectwa Bobrytskiej niemowlę ma około 20 tysięcy wszystkich form leukocytów na 1 mm3 krwi. W pierwszych dniach życia danej osoby ich liczba wzrasta, czasem sięgając 30 tysięcy. Jest to spowodowane resorpcją produktów rozpadu krwotoków występujących w momencie narodzin w tkance. Po 7-12 pierwszych dniach życia liczba leukocytów spada do 10-12 tysięcy / 1 mm3. Objętość ta jest utrzymywana przez pierwszy rok od urodzenia. Następnie następuje dalszy spadek liczby leukocytów. W wieku 13-15 lat ich liczba jest ustalana na poziomie dorosłym (około 4-8 tysięcy). Do siedmiu lat większość leukocytów to limfocyty. Stosunek jest dostosowany do 5-6 lat. U dzieci w wieku 6-7 lat wykryto dużą liczbę niedojrzałych krwinek białych obojętnochłonnych. Powoduje to stosunkowo niską zdolność ochronną ciała dziecka w stosunku do patologii infekcyjnych. Stosunek różnych postaci leukocytów we krwi nazywany jest formułą leukocytów. Wraz z wiekiem znacząco się zmienia. Objętość neutrofilów wzrasta, a odsetek monocytów i limfocytów maleje. W wieku 16-17 lat wzór leukocytów Ma skład jako dorosły.

Inwazja ciała

Konsekwencją tego jest zawsze proces zapalny. Jej ostry przebieg jest z reguły spowodowany przez reakcje antygen-przeciwciało. W ciągu kilku godzin po urazie aktywuje się dopełniacz plazmy, osiągając maksimum w ciągu dnia i zanikając w ciągu 42-48 godzin. Zapalenie typu przewlekłego spowodowane jest działaniem na układ limfocytowy T przeciwciał. Zwykle pojawia się po 1-2 dniach, osiągając szczyt w 2-3 dni. W miejscu zapalenia temperatura wzrasta. Jest to spowodowane ekspansją naczyń krwionośnych. Pojawia się również obrzęk. Na tle ostrego przebiegu nowotwór jest powodowany przez uwalnianie fagocytów i białek do przestrzeni pozakomórkowej, w przypadkach przewlekłych dodaje się infiltrację makrofagów i limfocytów. Ból jest również charakterystyczną oznaką stanu zapalnego. Jest to związane ze wzrostem ciśnienia w tkankach.

Podsumowując

Istnieją cztery główne kategorie chorób immunologicznych. Należą do nich: podstawowy i wtórna awaria nowotwory złośliwe, dysfunkcja, zmiany infekcyjne. Ten ostatni, na przykład, obejmuje dość dobrze znany wirus opryszczki. Ta infekcja rozprzestrzeniła się w alarmującym tempie na całym świecie. HIV jest także śmiertelny. Opiera się na porażce łańcucha pomocniczego T układu limfatycznego. Prowadzi to do zwiększenia objętości tłumików i naruszenia stosunku tych elementów. Patologie układ odpornościowy wystarczająco niebezpieczny dla ciała. Często prowadzą do śmierci, ponieważ ciało staje się praktycznie niechronione.