Każdego dnia osoba jest narażona na różne czynniki, które mogą nie tylko uszkodzić, ale także zmienić komórki naszego ciała. Są to rakotwórcze, ultrafioletowe, elektromagnetyczne, agresywne chemikalia, słabe promieniowanie. Wszystkie te czynniki mogą zmienić informację genetyczną w materiale komórkowym. Istnieją spontaniczne mutacje. W rezultacie atypowe komórki pojawiają się w ludzkim ciele. Nie można ich kontrolować. Takie komórki nabywają wcześniej nietypowe cechy, które są wynikiem zmienionego genomu.
Od dawna udowodniono, że komórki ze zmienionym DNA powstają w naszym ciele nieustannie. I nie mówimy o jednej lub dwóch komórkach w ogóle. To znacznie więcej - miliony. Absolutnie każda wcześniej zdrowa komórka może na początku stać się atypowa, a następnie całkowicie nowotworowa. Ale dlaczego nie wszyscy zachorują na raka? Chodzi o cechy ciała. W naszym DNA proces starzenia się i śmierci komórki - apoptoza - jest nieodłączny. Przeprowadza się to na poziomie genetycznym. To on jest odpowiedzialny za to, by komórki atypowe zostały usunięte z ciała poprzez samozniszczenie. Zdarza się to prawie zawsze. Niepowodzenie w zaprogramowanej śmierci i jest warunkiem wstępnym rozwoju raka.
W każdym zdrowym organizmie układany jest łańcuch mechanizmów, których celem jest hamowanie transformacji guza. Proces ten nazywa się "systemem reparacyjnym". Konieczne jest, aby organizm był w stanie przywrócić materiał komórkowy po ekspozycji na czynniki negatywne. Nietypowe komórki, których nie można ożywić, system ten niszczy przy pomocy ochrony immunologicznej. Ale mimo to, jeśli dana osoba ma poważne problemy zdrowotne, system reparacji może zawieść. Wtedy istnieje ryzyko transformacji komórek do guza. Zjawisko to nazywa się "onkogenezą". Nietypowe komórki mogą mieć wszystkie objawy nowotworu, ale to nie rak. Ich przemiana w onkogenną nastąpi stopniowo. Ten etap, w którym pojawiają się minimalne oznaki zmiany materiału komórkowego, nazywany jest "prekursorem". Jest to całkiem prawdopodobny scenariusz rozwoju, zgodnie z którym organizm sam radzi sobie z tą patologią. Ale do tego konieczne jest usunięcie negatywnego czynnika wpływającego na to. W przeciwnym razie rozwija się choroba onkogenna.
Do tej pory badania nad komórkami atypowymi przeprowadzane są przy każdym zaplanowanym badaniu kobiety przez ginekologa. Zaleca się przyjmowanie go co roku, a także na obszarach o złych warunkach środowiskowych - co sześć miesięcy. Terminowa rozmaz z kanał szyjki macicy może pomóc w identyfikacji zmian patologicznych na wczesnych etapach. Nie można tego przecenić analiza. Smear jest pobierany z błony śluzowej, gdy pacjent jest w fotelu ginekologicznym. Analiza jest bezpłatna. W naszych czasach badanie cytologiczne powinny być uniwersalne i obejmować kobiety w każdym wieku. Jest to konieczne ze względu na wzrost zachorowalności na raka.