Limfogranulomatoza: objawy, diagnoza, leczenie

Złośliwy nowotwór tkanki limfatycznej, którego ogniska są szeroko rozpowszechnione w całym ciele, objawia się specyficznym mikroskopowym obrazem, nazywany jest "limfogranulomatozą". Jego leczenie, jak każdy nowotwór krwi, krwiotwórcze lub limfatyczne, jest złożone i długotrwałe. Inną nazwą tej patologii jest złośliwy chłoniak Hodgkina. Istnieje genetyczna rodzinna skłonność do tej choroby. W których grupach populacji występuje częściej limfogranulomatoza? Jego objawy po raz pierwszy są często wykrywane u dzieci, osób w wieku około 20 lat i pacjentów w wieku pięćdziesięciu lat.

Co powoduje tę chorobę?

Chociaż nauka i praktyka medyczna już dawno odkryły i opisały taką chorobę jak limfogranulomatoza, jej przyczyny nadal nie są w pełni zrozumiałe. Zakłada się, że jest on związany z zakażeniem ludzkim wirusem Epstein-Barr. Uważa się również, że niektóre substancje chemiczne są czynnikami przyczyniającymi się do rozwoju patologii.

Co objawia się chorobą

Pacjent ma niespecyficzne objawy:

• słabość;
• letarg;
• gorączka;
• bóle głowy;
• utrata masy ciała;
• pragnienie snu.

Jednak na podstawie tych objawów nie można podejrzewać limfogranulomatozy, objawy te są charakterystyczne dla wielu innych chorób. Specyfiką tej złośliwej choroby jest wzrost węzły chłonne całe ciało w rozmiarze. W tym przypadku można wyczuć tzw. Powierzchowne węzły chłonne, które leżą prawie pod skórą, często stają się widoczne. Są bezbolesne, gęste, ruchliwe. Powiększone wewnętrzne (głębokie) gruczołki, ściskające narządy wewnętrzne, powodują zaburzenia ich funkcji. Może to spowodować:

• kaszel;
• uczucie braku tchu.

Rzadziej dochodzi do uszkodzenia kości i towarzyszących im bólów, korzeni nerwy rdzeniowe i zaburzenia neurologiczne, przewód pokarmowy i sygnały zaburzeń trawiennych. Skóra tej choroby jest sucha, pacjenci często tworzą zadrapania. W tej chorobie obserwuje się naruszenie odporności immunologicznej organizmu, w wyniku czego pacjent często ma infekcje bakteryjne, grzybicze, wirusowe i pierwotniakowe (opryszczka, zapalenie opon mózgowych, kandydoza, toksoplazmoza, zapalenie płuc).

Jak postawić diagnozę?

Rozpoznanie limfogranulomatozy, której symptomy opisano powyżej, musi zostać potwierdzone przez przeprowadzenie dodatkowych metod badawczych:

• badania krwi;
• radiografia;
• tomografia komputerowa;
• przebicia węzłów chłonnych i ich mikroskopia;
• Ultradźwięki węzłów chłonnych, wątroba, śledziona;
• biopsja szpiku kostnego.

Jak leczy się tę chorobę?

Jeśli lekarz podejrzewał, że limfogranulomatoza, której objawy wykrył u pacjenta, zdiagnozowała i potwierdziła rozpoznanie, zalecił złożoną terapię. Składać się będzie z komponentów:

• promieniowanie (promieniowanie);
• chemiczny (chemioterapia).

Dawki dobierane są indywidualnie dla każdej osoby w zależności od etapu i zakresu procesu.