Po otrzymaniu wizyty u gastroenterologa w celu przeprowadzenia badań laboratoryjnych wielu pacjentów interesuje się tym, czym jest amylaza trzustkowa. Jest to enzym wytwarzany przez trzustkę i wykorzystywany przez organizm do rozkładania różnych cukrów. Lekarz zaleca badanie na poziomie tego enzymu trzustkowego w przypadkach podejrzenia patologii układu pokarmowego. Liczba ta wzrasta wraz z rozwojem procesów zapalnych. Wskaźniki amylazy trzustkowej zależą, z reguły, od wieku, u kobiet i mężczyzn nie różnią się. Odchylenie od norm w większości przypadków wskazuje na wystąpienie patologicznego procesu w trzustce.
Amylaza trzustkowa jest specyficznym enzymem, który rozkłada skrobię w zwykłych oligosacharoidach. Bierze udział w rozdrabnianiu wysokowęglowodanowej żywności do najprostszej, strawnej przez komórki i tkanki, substancje. Taki enzym jest niezbędny do metabolizmu węglowodanów. Amylaza trzustkowa odpowiada za rozkład glikogenu, który znajduje się w mięśniach jako rezerwa energetyczna. Pod wpływem grupy katalizatorów glikogeny są przenoszone z powrotem do glukozy, co w niektórych przypadkach jest wymagane przez organizm podczas zwiększonego wysiłku fizycznego, długotrwałego stresu itp.
Ten enzym trzustkowy dzieli się na następujące podgatunki:
W kanałach trzustkowych i ślinowych wytwarzana jest alfa-amylaza. Pozostałe odmiany występują głównie w owocach i bakteriach. Alfa-amylaza, która jest wytwarzana u ludzi, nazywana jest trzustką. Wskaźnik ten służy do diagnozowania różnych chorób i oceny stanu narządów trawiennych podczas badań laboratoryjnych. Niewielka część tego enzymu powstaje w jajnikach, jelitach i mięśniach. Substancja trzustkowa wraz z sokiem trzustkowym wpada do jamy dwunastnicy. Pod wpływem soku trzustkowego i innych katalizatorów rozpoczyna się proces dzielenia pokarmu na małe składniki. Od pewnego czasu żywność dzieli się na wiele związków molekularnych. Takie cząsteczki przechodzą do odcinków jelitowych, gdzie rozpoczyna się proces ich wchłaniania przez kosmki, po czym korzystne substancje przenikają do krwioobiegu i rozprzestrzeniają się w organizmie, który wykorzystuje je do budowy i utrzymania funkcjonowania wszystkich narządów, komórek, tkanek i układów. Zwłaszcza w diecie potrzebna jest tkanka mięśniowa, która znajduje się w każdym organie ludzkiego ciała.
Analiza materiału biologicznego na poziomie amylazy trzustkowej jest wyznaczana w następujących przypadkach:
W normalnych warunkach główna część amylazy jest wytwarzana przez gruczoły ślinowe. Wygląda nieco inaczej niż enzym wytwarzany przez trzustkę.
Wyniki badań laboratoryjnych zależą od zgodności z podstawowymi wymaganiami przygotowawczymi. Zasady przygotowania do badań krwi:
Krew do badań jest odpowiednia tylko żylna. Badanie tego katalizatora trzustkowego przy użyciu krwi włośniczkowej nie jest wykonywane. W niektórych przypadkach możliwe jest przeprowadzenie analizy przy użyciu dziennego moczu.
U osób w różnym wieku poziom amylazy jest różny. U noworodków jest minimalny, podczas życia zwiększa się około cztery razy.
Normy amylazy trzustkowej w różnych kategoriach wiekowych iw zależności od płci:
Główną przyczyną zwiększonej aktywności amylazy trzustkowej we krwi jest zapalenie trzustki.
Przy tej chorobie poziom enzymu wzrasta znacząco i osiąga 100 U / l. Amylaza może wzrastać o dziesiątki lub więcej razy. Szczyt wzrostu tego wskaźnika rejestruje się w pierwszym dniu choroby. Przy nieznacznym zaostrzeniu zapalenia trzustki, występującego w postaci przewlekłej, poziom katalizatora jest w zakresie 70-90 U / l.
Zwykle amylaza trzustkowa we krwi dorosłych nie powinna wynosić więcej niż 50 U / L. Drobne nieprawidłowości mogą wystąpić w przypadku torbieli trzustki. Jeśli taki stan patologiczny postępuje, wskaźniki analizy również wzrastają. Nieprawidłowości obserwuje się również, gdy kanały gruczołu są zablokowane. Może to nastąpić pod wpływem nowotworów, kamieni, które powstają w wyniku zaburzeń metabolicznych. Jednocześnie odpływ wydzieliny trzustkowej jest spowolniony ze względu na powstawanie zrostów pozapalnych lub pooperacyjnych, gdy występują procesy deformacji bliznowatości. Stagnacja prowadzi do wzrostu wartości tego enzymu i szeregu innych parametrów biochemicznych. Poziom amylazy może się różnić w przypadku zapalenia ślinianek przyusznych, zapalenia gruczołów ślinowych, a także epidparotitis.
Dlaczego inaczej można podwyższyć poziom amylazy trzustkowej? Przyczyną może być patologia układu wydalniczego.
Jeśli nerki źle funkcjonują, cierpi na to usunięcie enzymu z organizmu. Gruczoły nadal go wytwarzają, ale w tym samym czasie nerki nie mogą wywnioskować, że ma wystarczającą objętość, dlatego wskaźnik rośnie.
Wraz z cukrzycą w ciele następuje proces kompensacji zmian patologicznych. Narządy zaczynają wytwarzać katalizatory i substancje hormonalne, które rozkładają polisacharydy. Dlatego w początkowych stadiach cukrzycy stężenie amylazy i insuliny wzrasta znacząco.
Może być zredukowana amylaza trzustkowa. Co to znaczy?
Poziom tego enzymu trzustkowego zmniejsza się najczęściej w przypadkach, gdy nie ma wystarczającej ilości komórek w organizmie, które go wytwarzają. Na przykład trzustkowa amylaza zmniejsza się dramatycznie, jeśli pacjent ma usuniętą część trzustki. Ten narząd ma dużą liczbę komórek, które wytwarzają enzymy i inne substancje czynne. Jest to spowodowane spadkiem stężenia amylazy trzustkowej.
Różnorodne choroby nowotworowe trzustki prowadzą do śmierci zdrowych komórek i zastępują je nietypowymi. Takie nienormalne komórki nie spełniają podstawowych funkcji organu i nie syntetyzują enzymów. Dlatego stężenie amylazy zaczyna stopniowo zmniejszać się.
Mukowiscydoza (mukowiscydoza) powoduje również uszkodzenie gruczołów wydzielania (trzustki, gruczoły ślinowe). W wyniku rozwoju tej patologii genetycznej występują zakłócenia w procesach produkcyjnych wielu enzymów, w tym amylazy trzustkowej. Badanie krwi pokaże jakąkolwiek nieprawidłowość.
Aby wyeliminować zmiany w procesach wytwarzania amylazy (wzrost poziomu enzymu lub jego zmniejszenie), konieczne jest prawidłowe zdiagnozowanie choroby podstawowej, która wywołała to zjawisko patologiczne. Od odpowiedniej diagnozy zależy, jak prawidłowo zostanie wybrane leczenie. Terapia takiego zaburzenia ma na celu wyeliminowanie podstawowej patologii. Jeśli przyczyną jest cukrzyca, należy podjąć kroki w celu normalizacji poziomu cukru we krwi. W przypadkach, w których czynnikiem chorobowym były niektóre choroby układu trawiennego, należy dołożyć wszelkich starań, aby normalizować funkcjonowanie przewodu pokarmowego.
Ważną rolą w procesie zdrowienia jest pokarm dietetyczny, który obejmuje wyłącznie żywność oszczędzającą. W przypadku takiej choroby jak mukowiscydoza niezwykle trudno jest znormalizować poziom amylazy iw tym celu specjalista musi wybrać skuteczne leki.
Zbadaliśmy, co pokazuje amylaza trzustkowa.