Wątroba wielotorbowa jest chorobą dziedziczną, która zaczyna się rozwijać w okresie prenatalnym. W wątrobie tworzy się duża liczba torbieli, czyli wnęki wypełnione klarownym płynem. Z biegiem czasu wielkość cyst wzrasta i prowadzi do niewydolności komórek wątrobowych, w której wzrasta śpiączka wątrobowa. W większości przypadków przebieg choroby jest śmiertelny.
Wątroba wielotorbielowa jest konsekwencją mutacji na poziomie genetycznym i przenoszona jest z rodziców na dzieci. Najczęściej pacjenci z taką diagnozą można znaleźć więcej kraje rozwinięte takich jak Ameryka, Kanada, Wielka Brytania, Niemcy, Szwecja, Japonia, Chiny, Rosja, Australia itd.
Statystyki pokazują, że na 100 000 osób tylko jedna zachoruje na policystyczną chorobę wątroby. Ponadto warto zauważyć, że choroba ta dotyka kobiety 3 razy częściej. Pierwsze oznaki choroby są wykrywane w wieku 40 lat lub więcej, zanim to zostanie zauważone i jest prawie niemożliwe do wykrycia.
Niestety, prognozy dla wątroby policystycznej są rozczarowujące. Wynika to z faktu, że z biegiem lat wielkość torbieli stopniowo rośnie, a dana osoba jest najpierw diagnozowana z niewydolnością wątrobowokomórkową, a następnie powstaje śpiączka wątrobowa, co prowadzi do nieuchronnej śmierci. Jedynym wyjściem z takiej sytuacji byłby przeszczep organu dawcy.
Przyczyny policystycznej wątroby są zredukowane do mutacji genowej, która występuje nawet przed narodzinami osoby i jest przekazywana do niego od rodziców. Zarówno ojciec, jak i matka dziecka mogą być nosicielami patologicznego genu. Najczęściej dzieci z podobną diagnozą rodzą się z rodziców prowadzących następujący tryb życia:
Niepełnosprawność w policystycznych wątrobach jest przypisana osobie natychmiast po wykryciu choroby.
Objawy wątroby wielotorbowej warunkowo podzielone na kilka grup. W początkowych stadiach choroby można zauważyć następującą reakcję organizmu:
Podczas wzrostu torbieli i aktywnej manifestacji choroby obserwuje się następujące objawy:
Pojawienie się niewydolności hepatocytowej wyraża się w występowaniu takich powikłań jak:
Dość często, policystyczna choroba wątroby z różnymi powikłaniami, które można przypisać ropieniu cysty lub krwawieniu. W tym przypadku organizm reaguje dość ostro na pojawienie się procesu zapalnego i pojawiają się następujące objawy:
Objawy wskazujące na obecność policystozy w wątrobie są na początku praktycznie niedostrzegalne, ale z biegiem czasu zaczynają się pogarszać i ostatecznie prowadzą do nieodwracalnych konsekwencji.
Jeśli zauważysz pierwsze oznaki tej choroby, powinieneś skontaktować się z terapeutą, chirurgiem lub gastroenterologiem.
Leczenie policystozy wątroby zaczyna się przede wszystkim od rozpoznania choroby, podczas której specjalista określa stopień uszkodzenia i narządy wewnętrzne oraz obecność różnych powikłań. Początkowe metody stosowane do wykrywania choroby to testy laboratoryjne.
Następnym etapem będzie diagnostyka instrumentalna, dzięki której można szczegółowo zbadać narządy wewnętrzne. Takie metody obejmują ultrasonografię, tomografię komputerową i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego.
W oparciu o praktykę medyczną, diagnoza "wątroby policystycznej" jest dokonywana w obecności następujących stanów:
Zespół policystycznych chorób wątroby jest bardzo poważną i groźną chorobą, a im wcześniej zostanie zauważony, tym bardziej prawdopodobne jest, że leczenie zakończy się sukcesem.
Przyczyny i leczenie wątroby policystycznej są bezpośrednio związane. Wszystkie metody leczenia zachowawczego mają na celu opóźnienie wystąpienia powikłań i zmniejszenie ilości bólu u ludzi.
Aby pozbyć się nudności lub wymiotów, zwykle przepisuje się "Cerucula" lub "Metoclopramide", który przyjmuje się 1 tabletkę 3 razy dziennie. Jeśli objawy nie ustępują, te same leki są wstrzykiwane domięśniowo w ilości 2,0 mililitrów rano i wieczorem.
W celu zaostrzenia bólu, weź 2 tabletki "No-shpy" 3 razy dziennie lub 1 tabletkę "Mebeverin" 2 razy dziennie.
Bardzo często osoby z podobną diagnozą cierpią na rozdęcie jelit i związane z tym powikłania. W takim przypadku efektywne narzędzie będzie pobierało 2-3 razy dziennie węgla aktywowanego lub Polisorbu. Pierwszy lek podaje się w zależności od masy ciała (1 tabletka na każde 10 kg), a drugi - 1 łyżkę stołową, rozcieńczoną w 100 mililitrach wody.
Jeśli wątroba jest osłabiona, a symptomy przeszły na drugi, silniejszy etap, eksperci przepisują leki, które wspierają jej pracę. Należą do nich:
Jeśli zespół policystycznych chorób wątroby jest skomplikowany krwawieniem wewnętrznym i innymi niekorzystnymi czynnikami, leczenie powinno odbywać się wyłącznie w szpitalu, podczas gdy pacjentowi zaleca się następujący kurs:
Leczenie wątroby policystycznej powinno być złożone, a same leki nie wystarczą. Bardzo ważną rolę odgrywa chirurgia i przestrzeganie specjalnej diety.
Operacja wątroby jest przeprowadzana, jeśli jedna z cyst spowodowała krwawienie lub zaczęła się płoszyć. Ponadto konieczna jest interwencja chirurgiczna w przypadku niewydolności komórek wątrobowych.
W pierwszym przypadku eksperci przeprowadzają wycięcie torbieli problemowej, następnie zaszywa się ją i wykonuje drenaż jamy brzusznej. Podczas wykonywania tej operacji nacięcie przechodzi przez linię środkową brzucha. Wynika to z faktu, że przy innych rodzajach cięcia istnieje wysokie ryzyko uszkodzenia sąsiadujących cyst.
W przypadku, gdy wątroba przestaje spełniać swoje podstawowe funkcje, a niewydolność zaczyna się rozwijać, jedyną prawidłową metodą leczenia będzie przeszczepienie narządu dawcy.
Leczenie zespołu policystycznych chorób wątroby może skutecznie złagodzić objawy i spowolnić wzrost cyst.
Dieta z policystyczną wątrobą może znacznie ułatwić przebieg choroby. W tym przypadku zabronione produkty obejmują:
Najlepiej jest preferować zdrową żywność, chude mięso, warzywa i zboża, gotować na parze lub w jakikolwiek inny nieszkodliwy sposób.
Wątroba wielotorbielowa jest chorobą wrodzoną, której powikłania mogą być śmiertelne. Kompletne lekarstwo na taką chorobę występuje tylko po przeszczepieniu narządu wewnętrznego.