Co to jest gen recesywny

Gen dominujący i recesywny pozwala na przekazywanie informacji dziedzicznych od rodziców do dzieci. Każdy z nich ma swoje własne położenie (locus), konkretny chromosom.

Allele

Istnieją geny, które mają różne formy, ale są odpowiedzialne za jedną dziedziczną informację. Ich biologowie nazywają się allelami. Na przykład gen determinujący kolor oczu ma kilka dróg, które definiują kolor brązowy lub niebieski tęczówka oka.

Geny recesywne i dominujące

W niektórych przypadkach informacja zawarta w allelu pokrywa się z innym typem. Nakładanie się nazywa się dominującym i nakładającym się genem recesywnym. Jakie są ich funkcje? Na początek zauważamy, że nie wszystkie z nich muszą koniecznie pokazać dominujący i recesywny gen w jednym chromosomie. Dość, że byli w tym samym chromosomie. Gen recesywny wykazuje swoje typowe właściwości tylko w tych sytuacjach, gdy istnieją analogi o podobnych właściwościach w parze homologicznej obu chromosomów. Na przykład allel, który jest odpowiedzialny za stworzenie brązowego koloru tęczówki, istnieje w dominującym wariancie, jego właściwości pojawiają się, gdy jest obecny tylko w jednym chromosomie, a gen recesywny przenosi informacje o niebieskiej membranie, pojawi się tylko wtedy, gdy istnieje podobny zestaw w obu chromosomy. To znaczy, bardziej prawdopodobną opcją byłoby przeniesienie na potomstwo brązowego koloru tęczówki. W allelach są informacje niezbędne do syntezy cząsteczek białek, bez których połączenie reszt aminokwasowych jest niemożliwe. Tysiące zmiennych składników powstają na bazie dwudziestu niezbędnych aminokwasów, dominujący i recesywny gen jest potrzebny do zakodowania informacji dziedzicznej. Mechanizm tworzenia indywiduum kod genetyczny na podstawie połączenie szeregowe azotowe zasady tworzące DNA.

Rodzaje związków heterocyklicznych zawierających azot

Genetyka rozróżnia cztery typy zasad azotowych, które są stosowane w kodowaniu sekwencji związku wiązań polipeptydowych. Do napisania cząsteczki białka stosuje się kodon składający się z trzech zasad azotowych. Powstały zapis to kod genetyczny żywego organizmu.

Geny są jednostkami funkcjonalnymi chromosomów odpowiedzialnymi za przekazywanie ważnych informacji związanych z rozwojem i istnieniem w określonych warunkach naturalnych przyszłym potomkom. Każda osoba ma swoje unikalne cechy, które są mu dane przez połączenie aminokwasów.

Dziedziczność

We wszystkich komórkach ludzkiego ciała jest 46 chromosomów. Z wyjątkiem gamet: plemników i jaj, wszystkie one zawierają 23 chromosomy. Mówimy o 23 parach chromosomów - homologach, nazywanych odpowiednimi zestawami. 22 pary takich homologicznych wariantów są uważane za autosomy, ponieważ są one podobne u kobiet i mężczyzn. Ostatnia para, którą różnią się organizmy, nazywana jest chromosomami płci. Dla kobiet są one reprezentowane przez dwa podobne chromosomy X, a dla mężczyzn w połączeniu z chromosomami X i Y. Transfer parametrów fizjologicznych i anatomicznych dzieciom od rodziców, w tym patologiom dziedzicznym, odbywa się zgodnie z surowymi prawami lokalizacji genów.

Opcje autosomalnego dziedziczenia

W przypadku dominującego wariantu dziedziczności manifestuje się pewna choroba lub cecha, charakteryzująca się obecnością w chromosomie dominującego genu. Do jej przejawienia wystarczy, że gen autosomalny recesywny nachodzi na dominujący gatunek.

Dziedziczenie chromosomu Y.

Ta sytuacja charakteryzuje się manifestacją choroby lub specyficzną cechą tylko u mężczyzn, ponieważ ten chromosom płci nie jest w zestawie żeńskim. Na przykład dziedziczny gen recesywnej hemofilii rozwija się u chłopców. Choroba jest związana z zaburzeniami pełnej krzepliwości krwi. Pacjent stale ma poważne krwawienie, nawet z niewielkim uszkodzeniem naczyń krwionośnych. Istnieją dwa typy hemofilii, A i B, związane konkretnie z recesywnymi allelami, które znajdują się na chromosomie X. U kobiet ten problem prawie nigdy nie występuje. Wśród postaci historycznych, które są nosicielami hemofilii, bierze się pod uwagę najbardziej znanych Królowa Wiktoria Choroba została przeniesiona na jej syna Leopolda, księcia Albany, a także na jego wnuki i prawnuki, w tym rosyjskiego księcia Aleksieja Nikołajewicza. W rodzinach królewskich dopuszczano małżeństwa pokrewieństwa, które przyczyniły się do przeniesienia kodu genetycznego, w tym hemofilii w linii męskiej.

Kolor ślepota

Czym jest ślepota barw? Gen recesywny w takich przypadkach również odgrywa ważną rolę. Dziedziczna transmisja tej choroby związana jest z chromosomem X. Znany jest jego transfer z matki, która jest nosicielem, do syna. Właśnie dlatego ślepota barw wykrywana jest częściej u mężczyzn z zestawem chromosomów płci XY. Około 2-8% mężczyzn cierpi na tę chorobę, ale wśród kobiet wskaźnik ten nie przekracza 0,4%.

Wniosek

Dominujący i objawy recesywne Pozwól nam wyjaśnić wiele teoretycznych zagadnień związanych z kodowaniem i przekazywaniem informacji dziedzicznej od dorosłego organizmu do potomstwa. Dzięki tej wiedzy możesz szukać sposobów zapobiegania problemom związanym z chorobami genetycznymi, szukać sposobów leczenia.