Zespół Graefe'a u noworodków: objawy

Zespół Graefe'a - ta przerażająca diagnoza została usłyszana przez wielu młodych rodziców. Choroba może dotknąć dorosłego, ale najczęściej występuje u niemowląt. Jest to poważna patologia, która wiąże się z podwyższonym poziomem ciśnienie wewnątrzczaszkowe wodogłowie. Z tą chorobą w komora mózgu płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF) gromadzi się w nadmiarze.

Co powinni zrobić rodzice, jeśli dziecko zostanie zdiagnozowane w ten sposób? Przede wszystkim należy zrozumieć, czym jest zespół Graefe u noworodków. Więc zaczynajmy.

Najczęściej karta "objawu Grefa" jest zapisana na karcie dziecka z podobnym problemem, ponieważ zespół ten można podejrzewać jedynie na podstawie pewnych objawów, a często nie jest on potwierdzany podczas dalszego badania dziecka.

Zespół Graefe'a ma dwie odmiany. W pierwszym przypadku objawy występują tylko wtedy, gdy zmienia się pozycja ciała dziecka. Objawy te zwykle ustępują po 2-3 miesiącach i są związane z niepełnym rozwiniętym układem nerwowym.

Jeśli manifestacja objawów jest systematyczny i nie zależy od ruchów okruchów, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą w celu przeprowadzenia pełnego badania.

Zespół wodno-oddechowy jest bardzo rzadką chorobą, ale lekarze muszą podjąć środki ostrożności, aby nie stracić tego małego procentu prawdopodobieństwa wystąpienia niebezpiecznej choroby.

Co to jest objaw Graefe'a?

Choroba wzięła swoją nazwę od niemieckiego okulisty (Albrecht Graefe), który żył w XIX wieku i po raz pierwszy opisał stan obustronnego porażenia mięśni oka, który wywołuje zwyrodnienie pewnego rodzaju komórek nerwowych. Ograniczona mobilność spojrzeń rozszerzone źrenice Odrzucona głowa to główne objawy, za pomocą których można podejrzewać zespół Grefe. Zdjęcie przedstawiające obraz choroby przedstawiono poniżej.

U dzieci można zauważyć opóźnienie górnej powieki od tęczówki, co jest szczególnie zauważalne, gdy dziecko obniża swój wzrok. Dlatego problem ma inną nazwę - objaw zachodzącego słońca.

Najczęściej syndrom ujawnia się u zdrowych wcześniaków, jest to spowodowane niedojrzałością ich układu nerwowego. Z biegiem czasu znaki same znikają. Czasami problem występuje u dziecka w pełnym wymiarze czasu bezpośrednio po urodzeniu. Zdarza się, że diagnoza jest błędna, biorąc za objaw choroby dziedziczne cechy struktury gałek ocznych.

Przyczyny choroby

Zespół Graefere'a może pojawić się, jeśli ciąża była ciężka, a poród jest trudny lub przedwczesny, jeśli występuje predyspozycja genetyczna. Przewlekła choroba matki i choroby zakaźne, które poniosła podczas ciąży, zwiększają ryzyko wystąpienia problemu.

Choroba może zostać nabyta i rozwinięta u osoby dorosłej. Przyczyny gromadzenia się płynu mózgowo-rdzeniowego oddziałują na urazy mózgu, zaburzenia metaboliczne, choroby zakaźne itp.

Główne objawy zespołu Grefe'a

Najbardziej prawdziwym i powszechnym objawem tej patologii jest biały pasek, który tworzy się ponad tęczówką dziecka. Lekarz podczas badania może wykryć spuchnięte i napięte sprężyny, otwarte szwy czaszki, zwiększony obwód głowy.

Zespół Graefe u niemowląt może objawiać się mimowolnymi ruchami gałek ocznych, drgawkami, drgawkami, lekkim drżeniem całego ciała, szybkim płytkim oddechem, zwiększonym pulsem, nieprawidłową postawą ciała, zezem, który jest wyraźny, częstą niedomykalnością, słabo wyrażonymi odruchami wrodzonymi (trudno dziecku przełknąć, nie może chwycić wyciągnięty palec), niebieskawy odcień skóry, zmniejszone napięcie mięśni (ramiona i nogi dziecka będą wisiały bezwładnie po podniesieniu).

Dziecko może cierpieć na silne bóle głowy, jego ostrość wzroku maleje i może rozwinąć się głuchota.

Diagnostyka

Jeśli noworodek jest widoczny dla twardówki, kiedy patrzy w dół, diagnoza nie jest wykonywana, ale niemowlę jest pod ścisłą kontrolą lekarzy. Jeśli do tego objawu dołączają się inne symptomy, takie jak silna pulsacja fontanelu, odrzucona głowa, monotonny płacz, drżenie ciała, niedomykalność po jedzeniu, powinieneś odwiedzić neurologa dziecięcego. Zespół nadciśnienia-wodogłowia ma podobne objawy. Przy pomocy neurosonografii, elektroencefalografii, obrazowania komputerowego i rezonansu magnetycznego lekarz będzie mógł dokonać trafnej diagnozy.

Co robić

Aby zapobiec rozwojowi choroby, dziecko otrzymuje zabiegi masażu, pływanie (z wyjątkiem nurkowania) i gimnastykę. Dziecko jest stale monitorowane przez lekarzy, przepisuje mu się lek moczopędny, leki nootropowe, które pomagają poprawić dopływ krwi do mózgu, środki uspokajające. Z biegiem czasu objawy tej choroby całkowicie znikają. Wraz z dalszym rozwojem wodogłowia może być konieczna operacja chirurgiczna lub obejście, podczas którego nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego jest wypompowywany z komór serca. Po takiej procedurze stan dziecka powinien ulec poprawie.

Możliwe powikłania

Po wzmocnieniu układu nerwowego dziecka cyrkulacja płynu powraca do normy, następuje spadek ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Ale jeśli występują patologie, płyn rdzeniowy może dostać się do układu żylnego. Prowadzi to do bardzo negatywnych konsekwencji. Dziecko może rozwinąć ślepotę i głuchotę, nietrzymanie moczu i kału, pozostaje w tyle pod względem rozwoju fizycznego i umysłowego. W najbardziej zaawansowanych stadiach rozwija się padaczka, możliwy paraliż i śpiączka.

Aby uniknąć takich warunków, możesz skorzystać z terminowej diagnozy i odpowiedniego leczenia. Zespół Graefe'a, którego objawy występują u dziecka - nie ma powodu się poddawać. W przypadku jakiejkolwiek choroby Twojego dziecka musisz zachować zimny umysł i nie tracić głowy. Najważniejsze, aby pamiętać, że nawet jeśli zauważysz pozytywny trend po rozpoczęciu leczenia, musisz go wykonać, przestrzegając wszystkich zaleceń lekarza.