Twardzina układowa: przyczyny, objawy, rokowanie

Spośród większości kolagenoz najczęstszą jest skleroderma układowa. Choroba ta od dawna przyciąga uwagę lekarzy, ale została opisana dopiero w XIX wieku. Przez długi czas uważano ją za rzadką i dopiero po latach 50. XX wieku liczba sklerodermii wzrosła. Wzmocnili także jego ideę jako choroby wielobruksowej, w której narządy patologiczne zaangażowane są w proces patologiczny.

Sklerodermia układowa : etiologia

Istnieje kilka czynników wywołujących chorobę. Może to być uraz fizyczny i psychiczny; hipotermia; zaburzenia endokrynologiczne; dodatkowe choroby rozwijające się na tle głównym i pogłębiające jego przebieg. Obecnie przyjmuje się, że skleroderma ma charakter zakaźny i alergiczny. W tej chorobie funkcje układu nerwowego i układy hormonalne Następuje restrukturyzacja immunologiczna organizmu.

Sklerodermia układowa : patogeneza

Zmiany zachodzące w tej chorobie są związane ze zwiększonym tworzeniem się kolagenu w skórze. We wczesnych stadiach dochodzi do uszkodzenia ściany naczyniowej. Ta zmiana ma charakter wegetatywno-neurotyczny. Ważnym miejscem w mechanizmie zarodkowania sklerodermy jest uszkodzenie elementów komórkowych tkanka łączna. Częstość występowania choroby jest niewielka, choć może wystąpić w każdym wieku.

Sklerodermia układowa: objawy

Choroba ta charakteryzuje się następującym typem pacjenta: twarz jest nieruchoma, jej rysy są zaostrzone, usta są zbyt cienkie, a usta są "zebrane w torebkę". Zmiany skórne występują we wczesnym stadium twardziny. Na tułowiu, kończynach i twarzy pojawiają się liczne lub pojedyncze, ograniczone zmiany chorobowe. Mogą mieć kształt podobny do paska lub owalny, często symetryczny. Wraz z tymi zmianami rozwijają się zaburzenia naczyniowe, pojawia się ból stawowy i mięśniowy, wzrasta temperatura ciała. Skóra nabiera niejednolitego koloru, staje się sucha, jej powierzchniowe naczynia rozszerzają się, warstwa rogowa szczotek gęstnieje. Wszystkim powyższym zmianom towarzyszą choroby i niektóre narządy wewnętrzne. Najbardziej narażone są serce, nerki, naczynia krwionośne, narządy trawienne i oddychanie. Skleroderma działa długo i ciężko. Często choroba postępuje szybko, sercowo lub niewydolność nerek.

Sklerodermia układowa: rokowanie

Nawet na tym etapie szybkiego rozwoju medycyna może wpływać tylko na objawy choroby, ale nadal nie może zidentyfikować i wyeliminować przyczyny jej wystąpienia. Prognozy dotyczące twardziny skóry zależą od rodzaju i stadium zmiany różnych narządów wewnętrznych, ale nawet w odpowiednim czasie i odpowiednio leczonym leczeniu tylko spowalnia postęp twardziny i poprawia jakość życia ludzkiego. Stopniowo zdolność do pracy jest nadal tracona, a pacjent staje się niepełnosprawny.

Sklerodermia układowa: leczenie

Środki trwałe w walce z chorobą to leki enzymatyczne, hormonalne i zapalne. Są one stosowane w połączeniu z kompleksem witamin, środkami antyhistaminowymi, procedurami fizjoterapeutycznymi i ćwiczeniami fizycznymi, które ułatwiają ruchomość stawów.