Anatoksyna tężcowa: instrukcje użytkowania, reakcja. Zapobieganie awariom tężcowym

Toksoid tężca stosuje się przeciwko tężcowi (do tworzenia odporności czynnej) podczas planowanych szczepień, a także, jeśli to konieczne, w prowadzeniu szczepień przeciw tężcowi w nagłych wypadkach. Dzięki przebiegowi immunizacji, który obejmuje pierwotne i ponowne szczepienie, szczepieni pacjenci rozwijają silną odporność na tę patologię.

Ogólna charakterystyka

Anatoksyna tężcowa (instrukcja użycia dołączona do szczepionki) jest zawiesiną o barwie biało-żółtej, która po ułożeniu podzielona jest na osad i klarowny płyn.

Preparat zawiera toksynę tężcową zneutralizowaną ciepłem i formaldehydem, który jest oczyszczany z białek i adsorbowany przez żel z wodorotlenek glinu.

Komponenty

Jedna (0,5 ml) dawka szczepionki zawiera: 10 jednostek toksoidu tężca, wodorotlenek glinu mniejszy niż 0,55 mg, 40-60 μg środka konserwującego (merytiolan) i formaldehyd mniejszy niż 100 μg.

Formularz zwolnienia i właściwości

Lek jest zawiesiną do wstrzykiwań, wlewa się do ampułek po 2 dawki szczepionki każda. Tekturowe opakowanie zawiera 10 takich ampułek i instrukcję użytkowania.

Wprowadzenie toksoidu tężcowego zapewnia odporność antytoksynową specyficzną dla antytoksyny.

Wskazania do stosowania

• Rutynowa immunizacja.
• Awaryjne zapobieganie tężcowi.

Dawkowanie i metody stosowania

Szczepionka toksoid tężcowa wstrzyknięto podskórnie głęboko pod łopatkę przy 0,5 ml.

Szczepienie aktywne:

• Kurs szczepienia toksoidu tężcowego obejmuje 2 szczepienia z różnicą 30-40 dni, a następnie ponowne szczepienie sześć miesięcy lub rok później. Kolejne ponowne szczepienia wykonuje się co 10 lat (schemat ten dotyczy pacjentów, którzy nie byli wcześniej szczepieni przeciwko tężcowi).
• W przypadku niezorganizowanej populacji szczepienie można przeprowadzać w krótszym czasie: pojedynczą dawkę podwójnej dawki toksoidu, a następnie ponowne szczepienie po 6 miesiącach. (dopuszczone do 2 lat) i kolejne ponowne szczepienia co 10 lat (jedna (0,5) dawka).
• Dzieci od 3 miesiąca są szczepione zgodnie z planem. Szczepionka DTP.

Profilaktyka w nagłych wypadkach jest wskazana dla:

• wnikające zmiany w przewodzie pokarmowym;
• urazy, którym towarzyszy naruszenie integralności błon śluzowych i skóry;
• ugryzienia zwierząt;
• aborcje oparte na społeczności;
• przedłużone ropnie, zgorzel, martwica;
• narodziny poza placówkami służby zdrowia;
• oparzenia (stopień 2, 3, 4) i odmrożenia.

Takie zapobiegawcze zapobieganie tężcowi obejmuje obowiązkowe leczenie ran i wczesne wprowadzenie szczepionki przeciwko toksoidowi tężcowi. Do czego służą następujące leki?

• Tężec anatoxinowy (instrukcje użytkowania są następujące: podskórnie wstrzykiwany głęboko pod łopatkę).
• Ludzka immunoglobulina przeciwtężcowa (250 jednostek domięśniowo w pośladek).
• Koncentrat oczyszczony z surowicy końskiej przeciw tężcowi oczyszczony (3000 jednostek podskórnie). Przed użyciem tego leku konieczne jest określenie czułości - wdrożenie śródskórnych próbek surowicy, w rozcieńczeniu 1: 100.

Skutki uboczne

Toksoid tężcowy jest słabo reaktywnym lekiem.

W rzadkich przypadkach, w ciągu dwóch dni po szczepieniu mogą wystąpić objawy ogólne (złe samopoczucie, hipertermia) i miejscowe (obrzęk, przekrwienie). Reakcje alergiczne w postaci pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego i polimorficznej wysypki występują niezwykle rzadko, a u szczególnie wrażliwych pacjentów z anatoksyną tężcową reakcja natychmiastowa. Dlatego po szczepieniu pacjent obserwuje się przez pół godziny, a wszystkie stanowiska szczepień są zaopatrywane w leki przeciwwstrząsowe.

Przeciwwskazania

Do zapobiegania w sytuacjach kryzysowych - nie.

Nie należy podawać rutynowych szczepionek kobietom w ciąży i pacjentom, u których występuje szczególna wrażliwość na lek.

Funkcje użytkowania

• Zabronione jest używanie leku w przypadku uszkodzenia ampułki, braku oznakowania, niewłaściwego przechowywania, zużycia w stanie nieważności oraz zmian właściwości fizycznych zawartości (zmętnienie, osad, odbarwienie).
• Otwieranie ampułek i szczepienia odbywa się z zachowaniem antyseptyki i aseptycznej.
• W otwartej ampułce lek nie jest przechowywany.
• Każde szczepienie jest rejestrowane w specjalnych formularzach rejestracyjnych, wskazujących datę podania, producenta, serii i daty ważności.
• Pacjenci, u których wystąpiła ostra patologia, szczepienia przeprowadza się nie wcześniej niż 30 dni po wyzdrowieniu.
• W przypadku przewlekłych patologii szczepienie należy przeprowadzić miesiąc po rozpoczęciu remisji.
• Dzieci z chorobami neurologicznymi są szczepione po zakończeniu tego procesu.
• Immunizację podaje się pacjentom z chorobami alergicznymi 2-4 tygodnie po rozpoczęciu remisji, podczas gdy stałe objawy patologii (utajony skurcz oskrzeli lub zlokalizowane objawy skórne) nie stanowią przeciwwskazania do szczepienia.
• W przypadku HIV i innych niedoborów odporności zapobieganie tężcowi odbywa się w zwykły sposób, w leczeniu GKS i leków przeciwdrgawkowych szczepienie przeprowadza się rok po zakończeniu leczenia.
• Aby określić możliwe przeciwwskazania w dniu szczepienia, lekarz przeprowadza rozmowę z rodzicami i bada dziecko, bez utraty temperatury.

Warunki przechowywania, urlop

Narzędzie jest przechowywane w zakresie temperatur 2-8 stopni przez 3 lata. Niemożliwe jest zamrożenie anatoksyny tężcowej.

Wydany z aptek wyłącznie dla szpitali.

Szczepionka jest produkowana w Federacji Rosyjskiej FDUP NVO "Microgen".

Wybór leku do awaryjnego zapobiegania tężcowi

W obecności dokumentów dotyczących szczepień:

• W przypadku wstępnego pełnego cyklu szczepień u dzieci i młodzieży nie podaje się anatoksyny tężcowej.
• W przypadku dzieci lub młodzieży, w trakcie trwania szczepienia, bez ostatniego szczepienia podaje się 1 dawkę (0,5) toksoidu tężcowego.
• W przypadku dorosłych, którzy ukończyli pełny cykl szczepień (pod warunkiem, że ostatnie wstrzyknięcie toksoidu nie było więcej niż 5 lat temu), nie stosuje się leków przeciwtężcowych.
• Jeśli przebieg szczepienia dorosłych był ukończony, jednak ostatnie szczepienie zostało przeprowadzone ponad 5 lat temu, 0,5 (1 dawka) toksoidu tężca jest podawana w profilaktyce profilaktycznej.
• Jeśli przeprowadzono tylko jedno szczepienie, ale nie więcej niż 2 lata temu, dla dowolnej grupy wiekowej wskazane jest podanie 1 dawki toksoidu.
• W powyższych warunkach, ale termin poprzedniego podania szczepionki jest dłuższy niż 2 lata - wprowadzenie 1 ml (2 dawki) toksoidu lub 250 jednostek. tężec immunoglobulinowy lub 3000 jednostek. anatoksyna tężca.
• Jeśli przeprowadzono 2 szczepienia mniej niż 5 lat temu (dla dowolnej grupy wiekowej), zalecana jest 1 dawka toksoidu tężca jako profilaktyka w nagłych wypadkach.
• W przypadku 2-krotnego szczepienia ponad 5 lat temu - 2 dawki toksoidu tężca / 250 jednostek. ludzka immunoglobulina tężca lub 3000 jednostek. tężec w surowicy.
• Jeśli pacjent nie jest szczepiony, a jego wiek jest krótszy niż 5 miesięcy, zaleca się wprowadzenie 250 jednostek w ramach profilaktyki awaryjnej. ludzka immunoglobulina przeciwtężcowa.
• Wobec braku szczepień przeciw tężcowi u pacjentów w każdym wieku (innych niż opisane powyżej) zaleca się stosowanie 1 dawki anatoksyny tężca lub 250 jednostek w ramach szczepienia w trybie nagłym. immunoglobulina ludzka przeciw tężcowi lub 3000 jednostek. tężec w surowicy.

Jeśli nie ma dokumentów dotyczących poprzednich szczepień:

• W przypadku profilaktyki przeciw tężcowi w przypadku dzieci w wieku poniżej 5 miesięcy w przypadku braku przeciwwskazań do immunizacji, lekami z wyboru są tężec immunoglobulinowy (250 jednostek) i tężec w surowicy (3000 jednostek).
• Dzieci od 5 miesiąca życia i młodzieży w przypadku braku przeciwwskazań do szczepienia w przeszłości zaleca się wprowadzenie 1 dawki toksoidu tężca.
• Żołnierze (obecni i byli) do zapobiegania (awaryjnego) tężcowi, o ile w historii nie ma przeciwwskazań do immunizacji, zaleca się podawanie 0,5 (1 dawki) toksoidu tężca.
• W przypadku wszystkich innych grup i grup wiekowych pacjentów podaje się 3000 jednostek. surowicy lub 250 jednostek. immunoglobuliny lub 2 dawki anatoksyny tężcowej.