Jak wygląda formuła aniliny?

Czym jest anilina? Wzór chemiczny tego związku wskazuje, że należy on bezpośrednio do dwóch głównych klas substancji organicznych. Jest to aromatyczna amina. Rozważmy bardziej szczegółowo cechy jego struktury, produkcji, zastosowania.

Funkcje Amines

Są to substancje, które pochodzą z nieorganicznego amoniaku. Jeden lub kilka atomów wodoru zastąpiono rodnikami węglowodorowymi. Jak wygląda formuła aniliny? Chemia aromatycznych amin, do której ten związek należy, ma aromatyczny pierścień i grupę aminową. Można go nazwać fenyloaminą.

Struktura anilinowa

Aby zrozumieć formułę aniliny, piszemy jej cząsteczkę. Ta substancja jest pierwszym przedstawicielem wielu amin aromatycznych. W nim grupa aminowa jest związana z aromatycznym jądrem. Obecność grupy aminowej nadaje temu związkowi podstawowe właściwości.

Pierwsze

Formuła aniliny znana jest od 1826 roku. W tym czasie związek był nauczany przez destylację wskaźnika indygo wapno hydratyzowane. Otrzymaną substancję nazwano "krystaliczną". Nieco później, Runge izolowana anilina ze smoły węglowej. W połowie XIX wieku Frishtse zsyntetyzował tę aminę po podgrzaniu roztworem wodorotlenek potasu indygo

To ten naukowiec opisał formułę aniliny. Mniej więcej w tym samym okresie historycznym Nikołaj Zinin zsyntetyzował ten związek organiczny, redukując nitrobenzen.

W warunkach laboratoryjnych związek ten otrzymuje się przez oddziaływanie w kwaśnym środowisku cynku z nitrobenzenem.

Wpływ grup atomów w cząsteczce

Grupa aminowa jest dawcą wolnych elektronów, więc przesuwa gęstość elektronów do pierścienia. Orientant pierwszego rodzaju, którym jest grupa NH2, koncentruje nadwyżkę gęstości w pozycjach parzystych (orto, para-). W rezultacie, formuła aniliny jest zdolna do reakcji podstawienia w pierścieniu benzenowym występującym równomiernie (2, 4, 6 pozycji).

Część obserwowanego opóźnienia gęstości elektronowej, która prowadzi do pewnego osłabienia podstawowych właściwości tego związku w porównaniu z aminami alifatycznymi.

W wodnym roztworze aniliny nie obserwuje się zmiany barwy wskaźników, co tłumaczy się wpływem na grupę aminową pierścienia benzenowego.

Właściwości fizyczne

Ten związek organiczny jest bezbarwną oleistą cieczą o specyficznym zapachu. Mała anilina cięższy niż woda. Ta amina ma doskonałą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, jest słabo rozpuszczalna w wodzie. Związek jest szybko utleniany w powietrzu, uzyskując charakterystyczny brązowo-czerwony kolor. Anilina jest trucizną.

Cechy właściwości chemicznych

W przeciwieństwie do benzenu anilina charakteryzuje się oddziaływaniem z bromowaną wodą, co prowadzi do powstania nierozpuszczalnego osadu 2,4,6-tribromaniliny.

Ponadto ta amina wchodzi w reakcję z roztworem chloru w etanolu. Podstawowe właściwości aniliny wykazują oddziaływanie z silnymi kwasami nieorganicznymi. Na przykład w reakcji z kwas azotowy, Powstaje 2,4,6-trinitroanilina.

Nadmiar tlenu anilina spala się, uwalniając azot, parę wodną i dwutlenek węgla.

W przypadku kwasu azotowego tworzy związki dwuazowe. Biorąc pod uwagę, że grupa diazoniowa jest zastąpiona bez żadnych problemów innymi grupami funkcyjnymi, takie związki są wymagane w syntezie organicznej. Nie ma potrzeby izolowania związków dwuazowych w postaci kryształów, można je stosować w świeżo przygotowanej wersji.

Wniosek

Jak wygląda formuła barwnika anilinowego? Są to sole tej aminy, które umożliwiają uzyskanie farb o różnych kolorach. Anilina nadaje tkaninie bogaty odcień, ale pod wpływem światła słonecznego następuje utrata pierwotnego koloru.

Barwniki są niestabilne w odniesieniu do wody, z nadmierną wilgocią, ich właściwości są tracone. Obecnie firmy, które produkują barwniki anilinowe, systematycznie aktualizować technologię, która ma pozytywny wpływ na właściwości chemiczne i fizyczne barwników anilinowych, zwiększa obszar ich praktycznego zastosowania.