Co to jest syndrom: definicja, cechy i typy

Co to jest zespół? To słowo pochodzi od greckiego syndromu, co oznacza skupienie kilku objawów choroby o podobnym pochodzeniu. Zespół ten może w pełni scharakteryzować chorobę lub być tylko jej częściową manifestacją. Czasami definiuje określoną chorobę. Inne zespoły same w sobie są chorobami i są imionami lekarzy, którzy po raz pierwszy je odkryli i opisali.

Klasyfikacja

Zgodnie z ich manifestacją, zespoły w medycynie dzielą się na:

• psychopatyczny;
• neurologiczny;
• zespoły narządów wewnętrznych.

W sumie współczesna praktyka medyczna ma ponad 140 różnych zespołów.

Różnice w terminach

Aby zrozumieć różnicę między syndromem a objawem, konieczne jest przeprowadzenie małego badania warunków.

W medycynie objaw jest oznaką choroby, widocznej lub zidentyfikowanej przez pomiar, testowanie i analizę. Na podstawie skarg pacjenta lekarz porównuje objawy z chorobami, które mogą się w ten sposób manifestować. Objawy pomagają zasugerować lub ujawnić przyczynę choroby. W prostych słowach symptom jest oznaką choroby.

Co to jest zespół? Jest to połączenie pewnych symptomów. Niektóre choroby - psychologiczne, genetyczne i rzadkie choroby charakterystyczne dla człowieka - nazywane są syndromami. Porozmawiamy o nich dalej.

Zespół i choroba różnicowa

Jak widać z powyższego, zespół jest połączeniem objawów spowodowanych dolegliwościami. Jedna choroba może obejmować manifestację kilku zespołów. Na przykład dana osoba ma takie objawy: gorączkę, ból gardła, kaszel, wymioty. Wszystko to jest podobne do zespołu zmian układu oddechowego i zatrucia. Te same znaki mogą wskazywać na SARS.

Przyczyny IBS

Jednym z najczęstszych jest zespół jelita drażliwego. Statystyki twierdzą, że cierpią jedną czwartą światowej populacji. A tylko jedna trzecia tej liczby dotyczy wykwalifikowanej opieki medycznej.

Zespół jelita drażliwego nie jest uważany za chorobę, ale manifestujące się objawy mogą znacznie pogorszyć normalny stan osoby. Inną cechą tego zjawiska jest to, że może wystąpić u osób, które nie mają żadnych objawów chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. Przyczyną tego zespołu są najczęściej:

• stres i zaburzenia psychiczne;
• niezdrowe jedzenie (przekąski suche porcje, fast food, itp.);
• dziedziczność.

To są główne przyczyny zidentyfikowane do tej pory. Ponadto IBS (zespół jelita drażliwego) może wystąpić na tle zaburzeń hormonalnych lub zmian w organizmie kobiety (ciąża, miesiączka). Dlaczego tak się dzieje? Jak leczy się zespół? O tym dalej.

Najczęstszą przyczyną IBS jest stres i różne nerwice. Jak to wpływa na jelit?

Jelito ma własny układ nerwowy, zwany jelitem. Jest częścią wegetatywnego. Enteral nie jest bezpośrednio zależny od centralnego układu nerwowego. Ale części mózgu nadal kontrolują pracę jelit. Połączenie między nimi jest dwukierunkowe. Jednak pod wpływem stresu i nerwicy jest zepsuty. Następnie mózg wysyła złe impulsy do jelit, a następnie wraca błędna informacja o funkcjonowaniu organu odpowiedzialnego za trawienie. Łamanie jelit wywołuje ból, chociaż nie ma wyraźnych objawów choroby.

Diagnoza i objawy IBS

Rozpoznanie tego zespołu jest trudnym zadaniem dla lekarza. Diagnozę IBS przeprowadza się w przypadku, gdy testy i analizy laboratoryjne dają wynik negatywny. Konieczne jest również wyłączenie wszelkich oznak wskazujących na choroby żołądkowo-jelitowe.

Objawy zespołu jelita drażliwego:

• odczucia bólowe;
• kolka;
• wzdęcia;
• biegunka / zaparcie.

Ból brzucha, bóle mięśni, wzdęcia lub obrzęk brzucha, może wystąpić utrata masy ciała. Objawy te są związanymi zaburzeniami układu wegetatywnego:

• zaburzenia snu;
• bóle głowy;
• chroniczne zmęczenie.

Leczenie IBS

Nie ma ogólnie przyjętego schematu leczenia dla tego objawu, ponieważ ten stan jest spowodowany kilkoma przyczynami. Jednak praktyka pokazuje, że w jednej trzeciej przypadków zespół można wyleczyć. Najczęściej terapia ma na celu zatrzymanie objawów bolesnego stanu.

Grupy leków przepisane na zespół jelita drażliwego:

• przeciwskurczowe;
• środki przeczyszczające / przeciwbiegunkowe;
• probiotyki i prebiotyki do regulacji mikroflory jelitowej;
• odpieniacze (absorbery gazów na wzdęcia).

Aby wyeliminować zaburzenia psychiczne przepisane leki przeciwdepresyjne i uspokajające, uspokajające.

Dieta i umiarkowane ćwiczenia są niezbędne, aby zmniejszyć symptomy opisanych objawów.

Zespół bólu

Ból to reakcja organizmu na zewnętrzne bodźce, alarmujący sygnał, że występuje czynnik uszkadzający. Jeśli dana osoba odczuwa ból, uruchamia się funkcja ochronna i zapobiegawcza organizmu. Dlatego obecność nieprzyjemnych wrażeń jest powodem wizyty u lekarza.

Pojawienie się bólu różnego pochodzenia nazywa się syndromem bólu, którego opis odróżnia dwa rodzaje:

• ostry, charakteryzujący się jednorazową manifestacją ostrego bólu;
• przewlekłą, która charakteryzuje się regularną lub stałą obecnością bólu.

Przewlekłe bóle, które ujawniają się po odzyskaniu osoby, nazywane są zespołem bólowym. Trwa przez 3 miesiące, nazywa się ostry. W związku z tym te, które trwają dłużej, nazywane są chronicznymi.

Te ostatnie mogą być spowodowane przez:

• operacja;
• atak serca lub udar;
• ciężkie stresujące sytuacje.

Często zespołowi bólu przewlekłego towarzyszą objawy depresji:

• bezsenność;
• chroniczne zmęczenie;
• rozproszony uwagę;
• niemożność koncentracji;
• ogólny stan depresji.

Podobnie jak w IBS, diagnozę zespołu bólowego wykonuje się metodą odwrotną. Przede wszystkim lekarz musi wyeliminować wszystkie objawy, które mogą powodować te lub inne dolegliwości. Jeśli nie zidentyfikowano żadnych chorób, przewlekłe bóle traktowane są jako niezależna choroba.

Terapia obejmuje:

• środki przeciwbólowe;
• fizjoterapia;
• środki przeciwdepresyjne (jeśli konieczne);
• motywacja i orientacja pacjenta do całkowitego wyzdrowienia.

Jest to ważne w leczeniu bólu:

• właściwe odżywianie, w niektórych przypadkach dieta;
• dobry sen;
• brak czynników stresowych.

Należy pamiętać, że samodzielne podawanie środków przeciwbólowych może pogorszyć stan organizmu. Narkotyki powinny być przepisywane tylko przez lekarza. Jeśli wystąpią objawy bólu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc wykwalifikowaną.

Syndrom u dzieci

Co to jest zespół Downa? Został po raz pierwszy opisany w 1866 roku przez angielskiego lekarza Johna Downa, któremu nadano jego imię.

Jest to patologia genetyczna, w wyniku której dziecko rodzi się z dodatkowym zestawem chromosomów: 21. para chromosomów nie ma dwóch, jak być powinno, ale trzech kopii. To zjawisko w genetyce nazywa się trisomią.

Dzieci z zespołem Downa rodzą się dość często. Statystyki światowe są następujące: odchylenie występuje u jednego dziecka na 800-1000 noworodków. Wszystkie rasy podlegają tej patologii, niezależnie od dziedziczności, stylu życia rodziców i ich zdrowia.

Przyczyna pojawienia się dodatkowego chromosomu nie została jeszcze ujawniona, a pytanie to pozostaje aktualne w światowej medycynie. Ustalono, że na wygląd patologii wpływa wiek matki oczekującej. Gdy kobieta ma 35 lat lub więcej, zwiększa się ryzyko urodzenia dziecka z tym zespołem. Dlatego lekarze zalecają planowanie ciąży do trzydziestu lat. W późniejszym wieku eksperci zalecają analizę płynu owodniowego. Takie badanie pomoże zidentyfikować obecność anomalii.

Terapia Down Syndrome

Dzieci urodzone z taką niepełnosprawnością pozostają w tyle pod względem rozwoju fizycznego i psychicznego od rówieśników, mają zaburzenia metaboliczne, wady serca i charakterystyczne objawy zewnętrzne. Nie można zmienić liczby chromosomów, ale można znacznie poprawić jakość życia takich osób.

Terapia polega na przyjmowaniu leków normalizujących metabolizm, które poprawiają skład krwi i pracę narządów. Nowoczesne urządzenia medyczne przyczyniają się do prawidłowego wzrostu kości, wzmacniają układ odpornościowy, prawidłowy rozwój mózgu.

Chromosomy ponownie

Co to jest zespół Klinefeltera? Jest to kolejna choroba genetyczna, w której występuje dodatkowy chromosom, ale tylko dzieci płci męskiej są na nią podatne. Zespół Klinefeltera charakteryzuje się obecnością dodatkowego chromosomu X u nowonarodzonego chłopca. Według statystyk, z taką diagnozą, jedno dziecko rodzi się dla 500-700 noworodków.

Objawy zespołu:

• wysoki wzrost dziecka (staje się zauważalny w wieku 5-7 lat);
• brak równowagi w strukturze ciała (zniewieściały kształt, wydłużone kończyny);
• z powodu braku męskich hormonów ciało powstaje w okresie dojrzewania u samic;
• niedorozwinięte genitalia;
• niewielka ilość włosów;
• anomalie kości;
• istnieje opóźnienie w rozwoju umysłowym i fizycznym.

Mężczyźni z tym zespołem nie są zdolni do zapłodnienia z powodu słabej aktywności plemników, ale możliwe jest posiadanie dzieci przez IVF. Praktyka medyczna pokazuje, że syndrom nie jest przenoszony przez dziedziczenie, a dzieci takich ojców rodzą się zdrowe.

Możliwości medyczne

Leczenie mężczyzn z zespołem Klinefeltera polega na zmniejszeniu objawów jego objawów. Zaleca się terapię hormonalną i leki wzmacniające układ mięśniowo-szkieletowy. Współczesna genetyka nie osiągnęła jeszcze poziomu, który pozwoliłby skorygować ludzki zestaw chromosomów.

Możliwe jest określenie takiej anomalii na etapie prenatalnym poprzez badanie płynu owodniowego. Właściwe leczenie hormonalne we wczesnych stadiach po porodzie może zapewnić normalne życie osobie z tym problemem.

Mały wniosek

Teraz znasz znaczenie słowa "syndrom", a także, jak różni się ono od słowa "objaw". Ponadto rozważono wiele użytecznych informacji dotyczących różnych syndromów: opis, ich przyczyny, leczenie i możliwości terapii podtrzymującej.