Czym jest badanie przesiewowe i dlaczego tak się dzieje?

Screening

Współczesna medycyna od kilku lat posunęła się daleko. Przewidywanie obecności niektórych chorób może być na etapie narodzin nowego życia w łonie matki. Jedną z tych procedur jest oczywiście kontrola. To zdarzenie medyczne jest przeprowadzane w celu wstępnego określenia ewentualnej obecności nieprawidłowości genetycznych u płodu w macicy.

Informacje ogólne

Niewiele przyszłych matek wie, co to jest badanie przesiewowe. Składa się z dwóch wzajemnie powiązanych procedur: ultradźwięków i pobierania krwi z żyły. Na podstawie uzyskanych danych obliczane są potencjalne zagrożenia w dziedzinie genetyki. To wydarzenie może się odbyć w państwowej klinice dla kobiet lub w prywatnej płatnej klinice. Wszystko zależy od twoich życzeń. Choroby określone przez wyniki testu obejmują Zespół Downa Edward, wada cewy nerwowej i inne poważne nieprawidłowości w rozwoju narządów wewnętrznych. W całej ciąży procedura ta wykonywana jest dwukrotnie: w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Każdy termin charakteryzuje się identyfikacją pewnych problemów.

Przesiew w pierwszym trymestrze

Co to jest przesiew w pierwszym trymestrze? Zwykle jest on mianowany od dziesiątej do trzynasty tydzień ciąży. W jego ramach badanie i zbieranie ultradźwięków krew z żyły. Głównym przedmiotem badań jest hormon hCG lub gonadotropina kosmówkowa osoba Ta substancja jest pierwszą oznaką macierzyństwa i występuje tylko w ciele kobiety w ciąży. Uzyskane wyniki są zgodne z przyjętymi standardami. Na podstawie wyników uzyskanych danych określa się stopień możliwego ryzyka. Należy pamiętać, że wyniki badań przesiewowych mogą być błędne.

Przesiew w drugim trymestrze

W drugim trymestrze powtórzono badanie lekarskie. "Co to jest badanie przesiewowe po raz drugi?" - Zastanawiają się potencjalni rodzice. Badanie prowadzone jest od szesnastego do osiemnastego tygodnia ciąży. Znane są już dobrze znane hCG, ALP i estriol. Wysoki poziom tej ostatniej jest doskonałą cechą, wskazującą na prawidłowe funkcjonowanie łożyska. Wraz z badaniem danych krwi w pierwszym i drugim przypadku wykonuje się badanie ultrasonograficzne, na którym wzrokowo monitoruje się rozwój dziecka.

Czynniki ryzyka

Każdy, kto martwi się o to, czym jest badanie, jak jest on niezbędny i czy wyniki są dokładne, musisz znać następujące fakty. Masz prawo odmówić wykonania tej procedury, mimo że wielu lekarzy ginekologów ją zdecydowanie zaleca. Z reguły wynika to z obecności określonego ryzyka. Czynniki te obejmują dojrzały wiek przyszłej matki, obecność dziedzicznych genetycznych i innych chorób, poronienia i inne sytuacje problemowe.

Prawdopodobieństwo błędu

Wynik negatywny, chociaż jest to przyjemny moment, ale nie może zapewnić absolutnej gwarancji braku chorób, ale pozytywna odpowiedź wskazuje na wysokie ryzyko ich obecności. Taka odpowiedź jest niezwykle rzadko błędna. W każdym razie należy pamiętać, że nawet przy wysokiej technologii badania problemów prawdopodobieństwo błędu jest dość wysokie.