Tabletki przeciwzapalne. Historia i nowoczesność

Tabletki przeciwzapalne, w szczególności "Aspiryna" (kwas acetylosalicylowy), mają długą historię. Jeszcze 3,5 tys. Lat temu na terenie starożytnego Egiptu wiedzieli o leczniczych właściwościach kory wierzby. To naturalne źródło salicylanów zostało użyte jako środek przeciwbólowy i przeciwzapalny. Niemiecki egiptolog Georg Ebers znalazł 877 recept lekarskich z drugiego tysiąclecia pne, wśród których znalazły się zalecenia dotyczące stosowania liści mitralnych (jest to również źródło salicylanów) z rwy kulszowej i bólu reumatycznego. Po tysiącleciu ojciec nowoczesnej medycyny Hipokrates, w swoich traktatach, polecił młodym lekarzom, aby podczas porodu i gorączki używali kory wierzby w formie wywarów. A po pół tysiącu lat wyciągi ze źródeł salicylanów zaczęły być szeroko stosowane, jak podaje wiele źródeł pisanych.

Leki przeciwzapalne w XIX wieku

W XVIII wieku wiejski pastor z hrabstwa Oxford przedstawił Royal Society of London raport o stosowaniu kory wierzby podczas gorączki. Rezultaty pracy księdza zostały uznane, a pacjenci byli leczeni dla nich aż do XIX wieku, kiedy poważne osiągnięcia nauki chemicznej umożliwiły przeprowadzenie poważnych badań nad surowcami roślinnymi w odniesieniu do wytwarzania leków. W 1828 r. Niemiecki chemik Bochner był w stanie wyizolować z kory wierzby aktywną gorzką substancję - glikozyd. Profesor i nadał mu nowoczesne imię Salicin (z łacińskiego Salix - "wierzba"). Badania były kontynuowane. Aptekarz z Paryża Leroy był hydrolizowany alkohol salicylowy, Włoski chemik Pirias podzielił salicynę na 2 części i stwierdził, że kwaśny składnik substancji ma działanie lecznicze. W rzeczywistości było oczyszczenie substancji w celu opracowania aspiryny. Tak narodziły się nowoczesne pigułki przeciwzapalne.

Glukokortykosteroidy

Do tej pory tabletki przeciwzapalne są podzielone na glukokortykosteroidy i niesteroidowe leki. Pierwszymi są naturalne lub syntetyczne hormony syntetyzowane z substancji w nadnerczach. Mają uniwersalny mechanizm działania, który wiąże się z ich zdolnością do aktywacji synteza białek. Zapobiega to wyciekowi kwasu arachidonowego z fosfolipidów błony komórkowej. Zmniejsza się syntezę eikozanoidów. Ale odgrywają główną rolę w rozwoju zapalenia.

Środki niesteroidowe

Niesteroidowe tabletki przeciwzapalne to substancje o innej strukturze chemicznej. Mają dodatkowe właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Leki przeciwzapalne w tej grupie obejmują pochodne kwas salicylowy indol, pirazolon, kwas fenylooctowy, kwas propionowy, oksykam i inne grupy chemiczne.

Środki działania patogenetycznego i etiotropowego

Rozróżnij także leki przeciwzapalne działanie patogenetyczne i etiotropowe. Pierwsza grupa obejmuje substancje, które zabijają drobnoustroje (antybiotyki przeciwzapalne, sulfonamidy i inne leki stosowane w chemioterapii), które mają działanie przeciwzapalne w zakaźnych stanach zapalnych. Środki przeciwzapalne o działaniu patogenetycznym to substancje, które powstrzymują stany zapalne przez wpływ na fizjologiczne procesy ich powstawania. Przeciwzapalne działanie o charakterze patogenetycznym obniża przepuszczalność naczyń w obszarze zapalenia, tym samym osłabiając odpowiedź tkanki łącznej na agresję czynników powodujących stan zapalny.