Hipowitaminoza to ... Przyczyny, objawy, leczenie, skutki, zapobieganie

Witaminy to grupa substancji, które odgrywają ogromną rolę w życiowej aktywności ludzkiego organizmu. Wynika to z ich bezpośredniego lub pośredniego wpływu na syntezę aminokwasów, białek i innych pierwiastków, jak również udziału w procesach metabolicznych, w rozszczepianiu różnych związków i zapewnieniu prawidłowego funkcjonowania komórek nerwowych, włókien mięśniowych, różnych narządów i tkanek.

Brak witamin powoduje poważne szkody dla zdrowia ludzkiego. W najcięższych przypadkach może być śmiertelne. Najczęstszymi objawami tego stanu są: pogorszenie stanu płytek paznokciowych, włosów i skóry, częste ostre infekcje dróg oddechowych i ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych, krwawienie z błon śluzowych nosa i dziąseł, zapalenie skóry, zaburzenia mięśni i krzywica.

Witamina i hypowitaminoza

Kiedy lekarze mówią o braku witamin, mogą używać dwóch terminów. Jednym z nich jest "awitaminoza", a drugim "hypowitaminoza". Wiele osób myli te pojęcia, ponieważ nie znają ich dokładnego znaczenia. W większości przypadków lekarze diagnozują hipowitaminozę u swoich pacjentów. Jest to brak witamin w organizmie. Awitaminoza oznacza ich całkowitą nieobecność, dlatego rzadko są diagnozowane. Niewystarczająca ilość substancji potrzebnych osobie w różnym stopniu jest obserwowana u wielu osób w różnych okresach ich życia.

Czym różni się od awitaminozy z niedoborem witamin, chce wiedzieć wiele. W końcu, częściej niż nie, ludzie po prostu nie rozumieją, jaka jest zasadnicza różnica pomiędzy zmniejszoną ilością składników odżywczych w ciele a ich prawie całkowitą nieobecnością. Faktem jest, że podobny obraz kliniczny jest charakterystyczny dla obu z nich. Jednocześnie rozpoznanie hipowitaminozy i awitaminozy ma raczej niewyraźną granicę. Niemniej jednak te choroby różnią się od siebie. I to jest bardzo ważne, aby znać każdego, kto jest zainteresowany ich zdrowiem.

Hipowitaminoza to niedobór w organizmie określonej witaminy, gdy jej stężenie jest niższe niż ustalona granica normalności. Objawy tej patologii, które objawiają się u pacjentów, potwierdzają się, gdy przeprowadza się odpowiednią diagnostykę laboratoryjną. Aby pozbyć się tego stanu, w większości przypadków konieczne będzie normalizowanie diety poprzez włączenie dużej liczby produktów zawierających ten niedobry pierwiastek.

Awitaminoza, w przeciwieństwie do pojęcia "hypowitaminoza", jest termicznym stadium choroby. Jest to stan, w którym występuje progresywny niedobór pożądanej substancji w ciele, który nie jest uzupełniany nawet w minimalnych ilościach. Rozpoczęta forma beri-beri prowadzi do całkowitej utraty ciała biologicznie aktywnego elementu. To zatrzymuje wszystkie procesy metaboliczne, w których bierze udział ten składnik.

Przyczyny problemu

Brak substancji niezbędnych do życia organizmu może wystąpić u prawie każdej osoby, jeżeli:

• monotonnie je;
• nie obejmuje świeżych owoców i warzyw w diecie;
• nieprawidłowo przechowuje żywność i przygotowuje posiłki;
• nadużywa alkoholu.

Mniej często objawy hipowitaminozy objawiają się, gdy występują nieregularności w procesach trawienia i wchłaniania pokarmu, które występują z powodu pewnych chronicznych i ostrych patologii narządów trawiennych. Przyczyną problemu mogą być także najazdy robaków.

Czasami hipowitaminoza jest wynikiem długotrwałego i niesystematycznego podawania pewnych leków, na przykład antybiotyków, leków przeciwgruźliczych i leków sulfonamidowych. Należy również pamiętać o tym, że przy znacznej pracy umysłowej i fizycznej, a także przy hipotermii i przegrzaniu organizmu, wymaga ona większej ilości tych substancji. To samo można powiedzieć o okresie ciąży i laktacji u kobiet. Ich dieta powinna zawierać wszystkie niezbędne witaminy przekraczające normę.

Przyczyny hipowitaminozy czasami stają się wadliwe w jelitach, wątrobie i innych narządach. Choroba ta może wystąpić nawet przy wystarczającej ilości składników odżywczych w potrawach spożywanych przez ludzi. Patologia w tym przypadku jest wynikiem zaburzeń, które występują w procesach trawienia i wchłaniania tłuszczu. Na przykład, zmniejszając przepływ żółci do jelita.

Hipowitaminoza to patologia występująca w chorobach wątroby. Choroby tego narządu prowadzą do znacznego zmniejszenia zaopatrzenia organizmu w takie witaminy jak A, K i D. Choroby wątroby powodują również przerwy w metabolizmie elementu PP i kilku innych.

Główne objawy hipowitaminozy występują z przyczyn, które są tradycyjnie podzielone na 4 grupy. Wśród nich są:

• elementarny brak witamin;
• hamowanie korzystnej mikroflory jelitowej, która wytwarza wiele użytecznych substancji;
• asymilacja lub zaburzenia wchłaniania witamin;
• zwiększona potrzeba ciała w przydatnych elementach.

Objawy choroby

Można oceniać brak pewnych elementów, które są cenne dla organizmu, jeśli występuje jeden lub kilka opisanych poniżej objawów. Wśród nich są:

• szorstkość, suchość, pękanie i łuszczenie się skóry, łamliwe paznokcie i łupież;
• tłuste i łuszczące się w okolicach skrzydeł nosa, fałdy nosowo-wargowe, na szyi (głównie za uszami) i na powiekach;
• pękanie i stwardnienie skóry w okolicy stawów (głównie kolano i łokieć);
• krwawienie i utratę naturalnego koloru błon śluzowych jamy ustnej i dziąseł;
• wystąpienie zmęczenia i ogólnego osłabienia, apatia z wyraźnym pogorszeniem tła emocjonalnego, zaburzeń psychicznych, zaburzeń nastroju i snu;
• pojawienie się pęknięć i sklejania w kącikach ust, powstawanie szaro-żółtych strupów i owrzodzeń w tych obszarach, a także suchych ust;
• pojawienie się dużej liczby małych guzków na skórze kolana i łokci, ud i pośladków, a także suchość w tych obszarach naskórka;
• niewyraźne widzenie, widzenie kolorów, noktowizor wraz z rozwojem "nocnej ślepoty";
• występowanie jam i poprzecznych rowków na paznokciach ze zmianą koloru ich płytki;
• zwiększona wrażliwość szkliwa i skóry;
• zaburzenia erekcji i zmniejszona aktywność seksualna;
• niesprawności w przewodzie pokarmowym.

Hipowitaminoza u niemowląt prowadzi do zwiększonego pocenia się dzieci (nadmiernego pocenia się), jak również powstawania łysych plam lub łysych plam w obszarze skóry głowy. Ponadto u dzieci z tą patologią występują zaburzenia wzrostu i rozwoju, a także ząbkowanie. Ich skóra za uszami może pokryć się brązowymi, suchymi skorupkami.

Skutki hipowitaminozy mogą powodować rozwój niektórych specyficznych patologii. Tak więc, z brakiem PP i pewnych rodzajów białek, dziecko może rozwinąć pellagrę. Ta choroba, której objawami są jednocześnie zapalenie skóry, biegunka i otępienie, czyli zamglenie świadomości. Ponadto oznaki pelagry to czasami łysienie i fotodermatozy, a także inne patologie skóry. W tym przypadku dziecko ma osłabienie i bezsenność, zwiększoną agresywność, utratę wrażliwości lub całkowite porażenie nerwów obwodowych i kończyn.

W zależności od braku określonej witaminy w organizmie występują różne formy hipowitaminozy. Rozważ niektóre z nich bardziej szczegółowo.

Hipowitaminoza A

W organizmie powstaje przydatny pierwiastek zwany "retinolem" od pokarmu wchodzącego do przewodu pokarmowego i mający zdolność rozpuszczania się w tłuszczach.

Objawy jego braku to:

• sucha spojówka podczas formowania nieprzezroczystych białych obszarów;
• nocna ślepota z powodu dystrofii prętów siatkówki, które są odpowiedzialne za widzenie w mroku;
• pojawienie się plam na spojówce opuszkowej;
• zmiękczenie rogówki i pojawienie się na niej owrzodzeń;
• złuszczanie, suchość i blednięcie skóry, a także zanikowe zmiany w pocie i gruczołach łojowych.

Hipowitaminoza witaminy A często objawia się chorobami zakaźnymi, patologiami krostkowymi na skórze, dolegliwościami układu moczowego i układu pokarmowego oraz narządami oddechowymi.

U dzieci brak tego cennego pierwiastka znajduje odzwierciedlenie w utracie apetytu, anemii i wolniejszym wzroście.

Diagnozowanie hipowitaminozy A

Niedobór w organizmie retinolu wykrywa się na podstawie danych badawczych przeprowadzonych w laboratorium, a także w analizie obrazu klinicznego stanu pacjenta.

Hipowitaminoza witaminy A jest rozpoznawana, gdy surowica tego pierwiastka zawiera do 0,4 μmol na litr, a stężenie karotenu wynosi do 0,8 μmol na litr. Ponadto dowody badania okulistycznego, które wykazały wydłużenie czasu reakcji oczu na ciemną adaptację, wskazują na niedobór retinolu.

Leczenie hipowitaminozy

Jak wyeliminować brak retinolu w organizmie?

Aby to zrobić, będziesz musiał leczyć hipowitaminozę A, która z reguły obejmuje zestaw następujących działań:

1. Dietoterapia, która obejmuje włączenie do diety wątroby ryb morskich i zwierząt, żółtek jaj i oleju rybnego, masła, moreli i czarnej porzeczki, szpinaku i sałaty, zielonej cebuli i słodkiej papryki, owoców róży, rokitnika i marchwi.
2. Terapia polegająca na przyjmowaniu leków zawierających witaminę A. W przypadku niewielkiego niedoboru retinolu w organizmie leki podaje się doustnie. Z wyraźnym niedoborem leków są przepisywane domięśniowo. Dzienna dawka witaminy A dla dorosłego pacjenta powinna wynosić od 10 tysięcy do 100 tysięcy jm. Aby trwać kurs leczenia przez 2 lub 3 tygodnie. W przypadku suchości skóry i ślepoty nocnej retinol jest przepisywany w dawce 20 mg na dobę.

Brak witaminy D.

Ten pierwiastek, tak ważny dla naszego organizmu, jest w pożywieniu, a także syntetyzowany w skórze dzięki działaniu promieniowania ultrafioletowego. Z braku witaminy D rozwija się hipowitaminoza. Zwiększa to ryzyko stanu przedrzucawkowego u kobiet w ciąży, czyli późnej heksozy. Ta patologia jest z kolei jednym z czynników prowokujących do rozwoju onkologii, cukrzycy i zmniejszenia masy mięśniowej.

Według danych z badań, osób cierpiących na niedobór witaminy D, choroby z niedoborem witamin tego typu bardzo często objawiają się jako zaburzenia neurologiczne. Są bardziej narażone na reumatyzm niż osoby o prawidłowym stężeniu tej substancji.

W jaki sposób wykryto tę formę hipowitaminozą u dzieci? Tak jest przejawy znaków krzywica Obserwuje się je, gdy dziecko osiąga wiek 2-3 miesięcy:

• niespokojny i niespokojny sen;
• łagodna pobudliwość;
• opóźniony rozwój psychoruchowy;
• nadmierne pocenie;
• dystrofia mięśniowa;
• pogrubienie potylicy ze zmiękczeniem kości, a także wybrzuszenie klatki piersiowej;
• chowanie żeber w przeponie;
• skrzywienie nóg;
• zwężenie ciała;
• niedowład jelita, przytłumione dźwięki serca i inne zmiany w narządach wewnętrznych;
• nieprawidłowe ząbkowanie, zgrubienie nadgarstków i paliczków palców, wzrost guzków ściennych i czołowych.

Hipowitaminoza witaminy D u dorosłych objawia się zwiększonym zmęczeniem, pieczeniem w ustach i gardle, osłabieniem mięśni i zmniejszeniem apetytu. Skurcze mięśni i częste złamania lub złamania kości wynikające z osteomalacji są również objawami tej choroby.

Rozpoznanie awitaminozy D

Kliniczny obraz krzywicy pozwala na ujawnienie braku tej substancji w ciele. Diagnoza hipowitaminozy witaminy D opiera się również na uzyskaniu danych obrazowania rentgenowskiego.

Podobną diagnozę podejmuje lekarz w obecności objawów przerostu tkanki osteoidalnej, a także w wykrywaniu osteoporozy i kości osteomalacji.

Terapia hipowitaminozą D

Eliminacja braku tak cennej substancji w organizmie jest możliwa przy użyciu:

1. Dietoterapia. Zaleca się, aby niemowlęta dostosowały receptury mleka i początek uzupełniających się pokarmów miesiąc wcześniej niż powinny. Dorośli będą musieli uwzględnić w menu dania z mięsem, wątróbką, masłem, olejem rybnym i białkiem jaj.
2. Terapia farmakologiczna. Lekarz przepisuje pacjentowi leki doustne, będące odpowiednikami witaminy D. W przypadku dorosłych dawka substancji waha się od 3 tys. Do 6 tys. Jm. Przebieg terapii trwa 4-6 tygodni. A po tym witamina D nie zostaje zatrzymana. W dawce 400-500 jm w ciągu dnia piją ją przez cały rok. Taki środek pozwala zapobiec rozwojowi nawrotu.
3. Fizjoterapia. Takie leczenie jest zalecane w przypadku, gdy pacjent nie toleruje syntetycznej witaminy D. Aby uzupełnić jej objętość w organizmie, stosuje się promieniowanie UV skóry. W naturalny sposób powstanie witamina D. Podobne sesje fizjoterapeutyczne trwają 2-3 miesiące. W tym okresie pacjent musi przejść 20 procedur. W tym samym czasie lekarz przepisuje pacjentowi leki, zawierające w swoim składzie wapń, magnez i potas.
4. Fizjoterapia i masaż. Procedury te są zalecane w przypadku dystonii mięśniowej.

Hipowitaminoza E

вещество именуют еще токоферолом. Substancja ta jest również nazywana tokoferolem. Jest on zawarty w grupie rozpuszczalnych w tłuszczach witamin, które organizm otrzymuje z pożywieniem. Tokoferol jest niezbędnym pierwiastkiem, który odpowiada za funkcjonowanie błon komórkowych, a także za procesy utleniania. Konieczne jest dla ciała, aby utrzymać elastyczność skóry, a także jej objętość, unikając w ten sposób pojawienia się blizn i zmarszczek.

Ryzyko rozwoju hipowitaminoz witaminy E to zarówno wcześniaki, jak i karmione butelką. Brak tego pierwiastka przyczynia się do rozwoju krzywicy, neurodermitów, niedokrwistości, niedoboru tlenu i dermatozy.

Hipowitaminoza witaminy E objawia się takimi objawami, jak:

• Neuropatia obwodowa.
• Utrata równowagi i nierównowagi ciała.
• Zaburzenie czucia ruchomych rąk i nóg w przestrzeni.

Wykrywanie hipowitaminozy E

Identyfikacja braku tokoferolu w organizmie dokonywana jest na podstawie wywiadu. Specjalista wykorzystuje również wyniki badań laboratoryjnych, które ujawniają poziom witaminy E występujący w osoczu krwi. Hipowitaminoza jest wykrywana u dzieci w przypadku wartości tego wskaźnika do 0,4 mg%, a u dorosłych - do 0,8 mg%.

Eliminacja hipowitaminozy E

Leczenie braku tokoferolu w organizmie jest możliwe poprzez zastosowanie:

1. Dietoterapia. Obszar ten zaleca włączenie do diety produktów bogatych w tokoferol. Należą do nich nierafinowane oleje roślinne, wątroba, rośliny strączkowe, jaja, mięso, mleko i kasza zbożowa.
2. Terapia farmakologiczna. Wraz z upływem cyklu przyjmowania leków zawierających tokoferol, są one przepisywane doustnie lub domięśniowo. Dawkowanie - do 100 mg w ciągu dnia. Po zakończeniu głównego kursu leki z witaminą E są przyjmowane profilaktycznie. Dawkowanie w tym przypadku zmniejsza się do 3-7 mg na dzień dla dzieci, a dla dorosłych 8-10 mg.

Hipowitaminoza C

Znany kwas askorbinowy pojawia się w ludzkim ciele z powodu jedzenia. Zasadniczo jego wady obserwuje się w zimie, gdy zmniejsza się konsumpcja świeżych warzyw i owoców.

Głównym objawem hipowitaminozy C jest występowanie schorzenia zwanego szkorbutem. W różnym stopniu wyraża się:

• ogólne osłabienie, utrata masy ciała, ból mięśni i stawów;
• obrzęk i krwawiące dziąsła;
• krwotoki występujące w skórze nóg, mieszków włosowych i spojówek;
• anemia;
• obrzęk nóg;
• powolne gojenie się ran;
• artretyzm i krwotok śródstawowy.

U dzieci hipowitaminoza C objawia się w postaci:

• Anemia
• Słabość
• Biały kwiat na języku.
• Biegunka
• Małe krwotoki na skórze i błonach śluzowych.

Rozpoznanie hypowitaminy C opiera się na identyfikacji klinicznych objawów patologii.

Gdy dana osoba jest zapisana z takiego stanu, można zastosować następujące metody:

1. Dietoterapia. W diecie pacjenta będą musiały znaleźć się produkty, które zawierają wysokie stężenie witaminy C. Są to truskawki i warzywa, kapusta i jarzębina, jabłka i wiśnie, mandarynki i cytryny, owoce dzikiej róży, rokitnik zwyczajny i czarna porzeczka. Wszystkie owoce i warzywa, pożądane jest, aby świeże. Tylko ich mała obróbka cieplna jest możliwa.
2. Terapia farmakologiczna. Przyjmowanie leków zawierających sztuczną witaminę C należy wykonywać w dawce kwasu askorbinowego od 50 do 100 mg w ciągu dnia.

Hipowitaminoza K

Substancje z tej grupy są rozpuszczalne w tłuszczach. Wchodzą do ciała razem z pokarmem, syntetyzowanym w jelicie.

Przyczyną braku tego elementu jest czasami przyjmowanie leków wchodzących w skład grupy leków przeciwzakrzepowych. Leki te, przepisywane pacjentom z chorobami wątroby, są antagonistami witaminy K. Długotrwałe stosowanie takich leków jest jedną z przyczyn obniżenia poziomu tego pierwiastka w organizmie.

Główne objawy niedoboru witaminy K to:

• krwawienie z nosa, podskórne, żołądkowo-jelitowe i krwawiące dziąsła;
• wysięk wewnątrzczaszkowy występujący u noworodków.

Podstawą diagnozy hipowitaminozy witaminy K są dane dotyczące obrazu patologii. Ponadto przeprowadzane jest badanie laboratoryjne w celu identyfikacji indeksu protrombotycznego, a także koagulogramu. Analiza uzyskanych danych ujawnia naruszenia procesu krzepnięcia krwi.

Poniższe mogą zwolnić pacjenta z hypovitaminosis K:

1. Leczenie szpitalne.
2. Dietoterapia. Polega na zjedzeniu dużych ilości wątróbki wołowej, szpinaku, brukselki i kalafiora, cukinii i sałaty.

Nie mniej ważne i leczenie farmakologiczne. Dorosłym pacjentom przepisuje się lek Fitomenadione, który poprawia szybkość krzepnięcia krwi.