Ventriculomegaly u płodu: przyczyny, cechy diagnozy i leczenia

Ventriculomegaly u płodu charakteryzuje się rozszerzeniem komór serca - jam mózgowych wypełnionych płynem mózgowo-rdzeniowym. Komory mózgu odznaczają się złożoną strukturą i, jak następuje wzrost płodu, zmieniają się znacząco. Aby poprawnie oszacować ich rozmiary, stworzono specjalne tabele, które są wynikiem specjalnych badań. Przy patologii mózgu, takiej jak wentylacja, szerokość komór w płodzie może sięgać nawet piętnastu milimetrów. Wadę można zaobserwować zarówno w izolacji, jak iw połączeniu z innymi wadami rozwojowymi. Jeśli ventriculomegaly jest osobnym zaburzeniem, noworodek może nie mieć nieprawidłowości chromosomalnych.

Jak się objawia?

Patologię rozpoznaje się w przypadku, gdy szerokość komór jest większa niż dziesięć milimetrów. Ten stan może z pewnością prowadzić do różnych naruszeń centralnego układu nerwowego dziecka. To jest powód do niebezpieczeństwa, ponieważ samo powiększanie się jam w mózgu nie ma znaczenia, ale jeśli postępuje szybko w dynamice, pojawi się zagrożenie wodogłowiem.

Ventriculomegaly u płodu: przyczyny i diagnoza

Najczęściej infekcje wewnątrzmaciczne przyczyniają się do rozwoju patologii. Dlatego też, gdy wykryty zostanie problem kobieta w ciąży należy najpierw zbadać na obecność zakażeń bakteryjnych i wirusowych. Ponadto wentylacja naczyń może być spowodowana nieprawidłowością chromosomową lub choroba genetyczna. Przyczyny patologii nie zostały dokładnie zbadane, zaobserwowano jedynie związek takiego zaburzenia z wiekiem ciężarnej: wentrykulomalia u noworodków, których matki mają ponad 35 lat jest trzy razy bardziej prawdopodobna niż u tych, których matki są młodsze. Aby zidentyfikować patologię płodu można za pomocą ultradźwięków, prowadzone w przedziale między siedemnastym a trzydzieści czwartych tygodni ciąża. Jednak wyniki badań ultrasonograficznych nie wystarczą, będziesz potrzebować więcej kariotypu płodu.

Metody leczenia

Jeśli ventriculomegalia u płodu jest spowodowana jakąkolwiek infekcją, leczenie należy skierować na jej eliminację, po czym należy powtórzyć badanie ultrasonograficzne. Ogólnie rzecz biorąc, w przypadku, gdy ekspansja komór przebiega w izolacji i umiarkowanie, terapia nie jest zalecana, ponieważ zwykle takie odchylenia od normy nie wpływają na rozwój płodu. Lekarze po prostu monitorują stan komór serca aż do porodu. Jeśli wentrykulomegalia u płodu towarzyszy nadciśnienie mózgu, wymagane są leki, a czasami nawet leczenie chirurgiczne. Jeśli szerokość komór nie przekracza dwunastu milimetrów, terapia może być przeprowadzona przez zażywanie środków przeciwdziałających oparzeniom i przeprowadzanie obciążeń statycznych na mięśnie miednicy. W przypadku rozpoznania ventriculomegaly u noworodka, jego konsekwencje są trudne do przewidzenia. Izolowana patologia w osiemdziesięciu procentach przypadków nie powoduje żadnych problemów. Ale w przypadku, gdy rozszerzaniu komór towarzyszą inne nieprawidłowości chromosomowe, mogą rozwinąć się poważne naruszenia natury neurologicznej.