Zespół Gilberta: nie ma się czym martwić, ale warto go ujawnić

Z tą chorobą rodzą się, są genetycznie, dziedziczone. Zespół Gilberta jest stanem, w którym zaburzona jest wątroba. Organizm nie może prawidłowo przetwarzać bilirubiny. Jednak ta mutacja niewielki wpływ na funkcjonowanie wątroby i co do zasady nie ma poważnego wpływu na zdrowie.

Liczby i dane

Szacuje się, że jeden na dwadzieścia osób ma zespół Gilberta, ale tylko jeden na trzech wie o tym. Ten stan często pozostaje niezauważony przez długi czas, a jego wykrycie następuje przez przypadek. Czasami jedynym wskaźnikiem jest podwyższona bilirubina. Zespół Gilberta rozpoznaje się po raz pierwszy w młodym wieku, najczęściej do dwudziestu lat. Wśród mężczyzn wykrywa się go znacznie częściej niż u kobiet. Wskazane jest przeprowadzenie prostego testu, który pozwoli zidentyfikować zespół Gilberta. Rozpoznanie można przeprowadzić nawet u dzieci, wystarczy kropla krwi z palca.

Objawy

To zaburzenie jest spowolnionym metabolizmem choroba genetyczna pochodzenie. Jej głównym objawem jest nieznacznie podwyższona bilirubina i okazjonalna żółtaczka. Jednak choroba często przebiega bez żadnych objawów. Czasami objawy są niespecyficzne, a sama choroba może się nie utrzymywać przez długi czas. Z reguły oprócz zwiększenia poziomu bilirubiny, inne funkcja wątroby pozostają niezmienione. Zespół Gilberta ma niewielkie konsekwencje, ale każda, nawet łagodna żółtaczka, musi zostać zdiagnozowana, aby wykluczyć inne choroby.

Co może wywołać lub nasilić objawy choroby?

Czynnikami takimi może być na przykład długi strajk głodowy, ciężka praca, stres, infekcje, krwawienie miesiączkowe, spożywanie alkoholu. Objawy, które mogą wskazywać na zespół Gilberta, który można zdiagnozować za pomocą prostych badań krwi: zwiększony poziom bilirubiny, łagodna żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry), ogólne uczucie niedyspozycji i osłabienia, łagodny ból brzucha i zaburzony stolec. Niepokój, zwiększone bicie serca, pocenie się mogą również wskazywać na problemy z wątrobą, ale może być wiele przyczyn takich objawów. Objawy grypopodobne mogą być obserwowane podczas wzrostu stężenia bilirubiny. Wszystkie jednak są okresowe i przejściowe.

Czy warto go zidentyfikować?

Do analizy wykorzystano analizę zespołu Gilberta potwierdzenie, że obserwowane objawy zależą od zaburzeń genetycznych. Wskazaniem jest wywiad rodzinny lub podwyższone stężenie bilirubiny we krwi. Lekarze uważają, że diagnoza ta jest warta zainstalowania lub odrzucenia, ponieważ podobne objawy są charakterystyczne dla innych chorób niebezpiecznych dla życia i zdrowia. Wykrywanie zespołu Gilberta pomoże uniknąć zbędnych, czasem trudnych i kosztownych badań (na przykład biopsji wątroby). Bez żadnego leczenia pacjenci mogą żyć pełnią życia. Jedyne, co musisz pamiętać, to unikanie nadmiernych obciążeń na ciele, co może prowadzić do wzrostu stężenia bilirubiny. Ponadto należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leków mających działanie uboczne na wątrobę (na przykład takich jak paracetamol lub niektóre leki przeciwbólowe).