Niedawno nastąpił znaczący przełom w mikrobiologii i genetyki, wpływając na naukę. Prawie całkowicie zdekodował strukturę DNA. Dekodowane informacje zostały przeanalizowane, opracowano i wprowadzono nowe metody dekodowania cząsteczki, a wiedza zaczęła być skutecznie stosowana w praktyce. Artykuł zawiera ogólne informacje o DNA.
Kwasy nukleinowe zaczęto badać w XIX wieku. Friedrich Miescher w 1868 roku po raz pierwszy wyizolował nukleinę z komórek, które później stały się znane jako DNA kwasu dezoksyrybonukleinowego. Jednak w tym czasie odkrycie było dość sceptyczne, a cząsteczka nie miała specjalnego znaczenia. Dopiero w połowie XX wieku, dzięki eksperymentom na myszach O. Everya i F. Griffitha, miała miejsce rewolucja radykalna. Podczas badania transformacji bakterii okazało się, że za ten proces odpowiedzialna jest cząsteczka DNA.
Później R. Franklin przypadkowo użyte prześwietlenia do badania struktury kryształów, tak aby było w stanie zrobić zdjęcie DNA. Na tej podstawie sformułowano w 1953 r. Zasadę autoreplikacji, a także reprodukcję życia na Ziemi.
DNA składa się z kwasów deoksyrybonukleinowych i rybonukleinowych. Biopolimery składają się z kolei z monomerów lub nukleotydów zawierających trzy składniki, ściśle ze sobą połączone przez wiązania chemiczne.
Nukleotydy DNA zawierają pięciowęglowy cukier przyłączony do cząsteczki z azotowej zasady (adeniny, guaniny, cytozyny, tyminy), z jednej strony i resztę kwasu fosforowego z drugiej strony. Są połączone długimi łańcuchami.
Struktura DNA składa się z dwóch pasm połączonych wiązaniami wodorowymi. Nazywają się podwójną helisą. Taka struktura jest dostępna tylko w Cząsteczka DNA. W nim przeciw jednej bazie azotu w jednym łańcuchu leży pewna podstawa w innej. Takie pary są nazywane komplementarnymi, to znaczy komplementarnymi.
Ogromny ilość informacji zawarte tylko w jednej cząsteczce DNA. Jego formuła to linia wielkie litery nazwy peptydów. Jest to kod genetyczny, czyli sekwencja nukleotydów właściwych konkretnej osobie.
Ludzki genom został odkryty w 2001 roku. Ale pełny obraz został przedstawiony światu dopiero w 2007 roku. Projekt, który rozpoczął się w 1990 roku, wpłynął na społeczne, etyczne, a nawet moralne aspekty ludzkiego życia. Do 2003 r. Kod został odszyfrowany przy 99,99%. W związku z tym do dzisiaj jest jeszcze niezupełna klarowność tego procesu. Ale naukowcy uważają ten ułamek procenta za niewielki minus.
DNA jest odpowiedzialne za dziedziczność. Dekodowanie umożliwia badanie rozwoju i życia dowolnego organizmu lądowego, a interwencja lekarzy może nieznacznie zmienić procesy związane z cząsteczką.
W obecności kodu DNA dekodowanie pozwoli lekarzowi zidentyfikować różne choroby, które mogą wystąpić u danej osoby, przewidzieć jej przebieg i wybrać leki.
Do dziś nie było jeszcze pełnego zrozumienia tego, co oznacza dekodowanie cząsteczki. W związku z tym, na przykład, stało się wiadome, że neandertalczycy umieli rozmawiać i nie mieli schizofrenii i zespołu Downa.
Ludzkie cząsteczki DNA są praktycznie takie same. Zastąpienie w nich zasad azotowych może prowadzić do mutacji i chorób. Chociaż czasami istnieje tylko predyspozycja do nich i jeśli dana osoba nie podlega złym nawykom, będzie mogła uniknąć jej pojawienia się.
Lekarze znają już pięć tysięcy chorób (z których wiele prowadzi do niepełnosprawności), które są przenoszone przez DNA. Rozszyfrowanie cząsteczki ostrzeże ludzi o predyspozycjach. Wtedy osoba podejmie środki zapobiegawcze, aby choroba nie rozwinęła się. Ponieważ ludzki genotyp nie zmienia się wraz z wiekiem, wystarczy zdać testy raz.
Dzisiejsza technologia pomaga ujawnić ludzka zdolność do obliczenia optymalnego wysiłku fizycznego, efektywnego budowania mięśni i szybkiego odprowadzania dodatkowych kilogramów.
Badanie DNA rozwija poziom mikrobiologii, która zajmuje się wirusami, grzybami i bakteriami powodującymi infekcje u ludzi. W związku z tym branże takie jak biofarmaceutyki, żywność, produkcja kosmetyków, monitorowanie środowiska i inne otrzymują nowy impuls do ich rozwoju.