Dziedziczenie grupy krwi przez dziecko jest ważną i kontrowersyjną kwestią. Ponieważ nie zawsze tak jest, dziecko otrzymuje grupę, która pokrywa się z grupą jednego z rodziców, a z tego powodu w rodzinie mogą się pojawić nieporozumienia. Aby uniknąć bezpodstawnych oskarżeń, oboje rodzice muszą zrozumieć kwestię dziedziczenia genów przez dziecko.
Definicja grupy obejmuje identyfikację indywidualnego antygenu. Zależy bezpośrednio od konkretnych białek i węglowodanów, które są umiejscowione na ścianach błony erytrocytów i ich strukturze.
Grupy zostały wyizolowane przez australijskiego naukowca, który podczas badania krwi odkrył, że istnieją różne specyficzne antygeny i powiązane przeciwciała na erytrocytach różnych ludzi w osoczu. Tablica dziedziczenia krwi umożliwia rodzicom z grubsza określenie, do której grupy może należeć ich dziecko.
Wyróżnia się następujące cztery grupy:
Błona krwinek czerwonych może zawierać do trzystu różnych wariantów determinanty. Te determinanty są kodowane w loci chromosomalnych przez specyficzne allele genów. Obecnie nie jest możliwe określenie ich dokładnej liczby.
Czynnik Rh jest specyficznym białkiem umiejscowionym na membranie erytrocytów. Jeśli to białko znajduje się na powierzchni czerwonych krwinek, to osoba jest Rh-dodatnia. Jeśli nie występuje we krwi, czynnik Rh jest ujemny.
Według statystyk prawie 85% Europejczyków ma pozytywny czynnik Rh. Podczas gdy tylko 15% jest ujemnych. Dziedziczenie grupy krwi przez dziecko następuje zgodnie z pewnym systemem, dlatego w niektórych przypadkach grupa krwi dziecka nie pokrywa się z grupami rodziców.
Ustalenie grupy i rezusa jest ważne, jeśli konieczne są transfuzje krwi, ponieważ niekompatybilność może prowadzić do konfliktu rezusa. Zakleszczenie krwinek czerwonych może wystąpić podczas transfuzji nieodpowiedniej grupy krwi, co może prowadzić do śmierci. Aby temu zapobiec, przed przeprowadzeniem transfuzji analiza kompatybilności grupy i rezus, które pozwolą ci wybrać najbardziej odpowiednią opcję.
Gen autosomalny wpływa na transmisję z grupy rodzic-dziecko. Ma dwa allele, z których jeden jest genem matki, a drugi - gen ojca. Grupa krwi dziecka jest określana przez dominujące symbole, takie jak A i B, podczas gdy gen 0 jest recesywny i jest zdominowany przez dominantę.
Dziedziczenie grupy krwi można obliczyć niezależnie. Konieczne jest jedynie poznanie grupy rodziców. Na przykład, jeśli matka ma pierwszą grupę, a ojciec ma drugą, wówczas dziecko odziedziczy geny 0 od matki, a od ojca 0 lub B. W ten sposób dziecko może mieć albo pierwszą grupę, albo drugą.
Możliwe jest jedynie dokładne określenie poziomu Rh u dziecka, gdy oboje rodzice mają ujemny wynik Rh. W innym przypadku wynik może być absolutnie dowolny. Nawet rodzice z dodatnim czynnikiem Rh mogą mieć negatywne dziecko. Dlatego, aby dokładnie określić, co dziecko odziedziczy, możliwe jest jedynie poprzez analizę laboratoryjną. Dziedziczenie krwi od rodziców zależy od dominującego genu.
Genom D jest określany przez pozytywny czynnik Rh, odpowiednio, dominujący, negatywny jest określany przez gen d i recesywny. W kombinacjach mogą występować dwa warianty DD - homozygotyczne (w tym przypadku dziecko również dziedziczy pozytywny Rhesus) i Dd - heterozygotyczne (gdy dziecko może mieć zarówno dodatnią, jak i ujemną rezus).
W przypadku heterozygotycznego rezusu kobieta często ma problem z przenoszeniem ciąży, ponieważ w tym przypadku matka i dziecko mają konflikt rezusów, a określone białko odrzuca zapłodnione jaja jako obcy organizm. Duże ryzyko poronienia. Dziedziczenie grupy krwi i czynnika Rh w większości przypadków zależy od homozygotyczności lub heterozygotyczności rodziców.
Wygląd dziecka żółtaczka hemolityczna Jest to również przyczyną konfliktu pomiędzy grupą krwi matki (w przypadku gdy kobieta w ciąży ma pierwszą grupę) i płodem lub między rezusem matki i dziecka.
Dzięki rozwojowi nowoczesnych technologii można z góry przewidzieć, jaki fenotyp będzie miał dziecko. Fenotyp obejmuje kolor oczu i włosów. Możliwe jest również wcześniejsze określenie fizjologicznych i anatomicznych cech ciała dziecka, nawet w okresie jego rozwoju wewnątrzmacicznego. Dziedziczenie grupy krwi wpływa również na dziedziczenie fenotypowych cech dziecka.
Dominujące cechy są kręcone włosy i brązowe oczy. Dlatego przy pomocy badań genetycznych można określić, która cecha jest dominująca u rodziców i która jest recesywna od rodziców. Znaki, które są mniej podatne na dziedziczenie, to niebieskie lub szare oczy, jasna skóra i proste, miękkie włosy. Dziedziczenie grup krwi u ludzi wpływa również na dominację fenotypu.
Dominujące fenotypowe cechy, z reguły, pojawiają się u wszystkich dzieci. Na przykład rodzice z kręconymi włosami wszystkie dzieci rodzą się kręcone. Jeśli jedno z rodziców ma proste włosy, ich dzieci odziedziczą fenotyp dominującego rodzica. Kolor oczu i koloryt skóry są ustalane w ten sam sposób. Zgodnie z fenotypem możliwe jest określenie nawet stopnia rozwoju słuchu muzycznego nawet na etapie rozwoju płodu dziecka.
Bardziej wyraźnie określić możliwość dziedziczenia grup krwi dziecka za pomocą tabeli.
Rodzice krwi | Dziedziczenie grupowe (zdefiniowane w%) | |||
Pierwsza grupa | Druga grupa | Trzecia grupa | Czwarta grupa | |
0 + 0 | 100 | 0 | 0 | 0 |
0 + A | 50 | 50 | 0 | 0 |
0 + V | 50 | 0 | 50 | 0 |
0 + AB | 0 | 50 | 50 | 0 |
A + A | 25 | 75 | 0 | 0 |
A + B | 25 | 25 | 25 | 25 |
A + AB | 0 | 50 | 25 | 25 |
B + B | 25 | 0 | 75 | 0 |
B + AB | 0 | 25 | 50 | 25 |
AB + AB | 0 | 25 | 25 | 50 |
Jak widać, powyższa tabela dziedziczenia grup krwi w większości przypadków nie może dać stuprocentowego wyniku. Możliwe jest dokładne określenie, która grupa będzie dziedziczyć tylko w przypadku kombinacji rodziców z pierwszych grup krwi. W innych przypadkach możliwe jest ustalenie rodzaju krwi dziecka jedynie poprzez badanie krwi. Za pomocą badań laboratoryjnych określa się typ antygenów i przeciwciał na błonach erytrocytów i w osoczu krwi.
Zdrowie dla Ciebie i Twojego dziecka!