Cechy recesywne w nauce dziedziczności i zmienności

W przyszłym organizmie informacja dziedziczna jest tworzona przez parę genów uzyskanych od obojga rodziców. W ciele dziecka leży znak każdego z nich. Wynika to z istnienia dwóch rodzajów dziedzicznych genów (inklinacji) - cech silnych (dominujących) i słabych (recesywnych).

Prawie skomplikowane

Podstawą przeniesienia dziedzicznych właściwości wszystkich żywych istot (ludzi, zwierząt i roślin) są prawa dziedziczenia Gregora Mendla, zbudowane na wykorzystaniu metod krzyżowania i badania potomstwa. Ich odkrycie umożliwiło sformułowanie chromosomalnej teorii dziedziczności. Przekazywanie potomstwu charakterystycznych cech struktury, metabolizmu, rozwoju osobniczego, a także stanu zdrowia i predyspozycji do pewnych chorób jest nieodłączne dla wszystkich organizmów i objawia się ze względu na specyficzną strukturę aparatu genetycznego.

Organizm otrzymuje od rodziców genów (depozytów dziedzicznych) w wyniku procesu seksualnego i podczas rozmnażania bezpłciowego - w wyniku podział komórek organizm źródłowy. Każdy gen w komórkach organizmu dorosłych organizmów ma allel (parę). Podczas dojrzewania gamet (komórek zarodkowych) allele rozchodzą się w nich w taki sposób, że każda z komórek przenosi jeden gen z pary. Podczas zapłodnienia komórki zarodkowe rodziców łączą się w zygotę (nową komórkę). Dla każdej cechy istnieje już para genów. W przyszłym organizmie dziedziczność jest spowodowana parą takich skłonności otrzymanych od ojca i matki, to znaczy dziecko wykazuje oznaki każdego z rodziców, co tłumaczy się istnieniem dwóch rodzajów dziedzicznych depozytów. Niektóre z nich są dominujące, dominujące, dominujące, inne, znikające i tłumione, są recesywne. Oznaki, które determinują dominujące geny, przejawiają się zawsze w procesie indywidualnego rozwoju każdego organizmu. W procesie ich interakcji z genami recesywnymi te ostatnie są stłumione.

Dziedziczenie recesywne i dominujące

Geny w ciele reprezentowane są przez allele, manifestacja zewnętrznych objawów lub jakichkolwiek chorób określonych przez konkretny gen zależy od kombinacji pary alleli uzyskanych od rodziców. Każda z komórek zarodkowych "matki" i "ojca" przenosi własne informacje. Jaki będzie nowy organizm, zależy od tego, w jaki sposób te dwa warianty danych korelują.

Tak więc, homozygotyczny genotyp i jego właściciel są zainteresowani, jeśli para dokładnie identycznych alleli (dominująca AA lub tylko recesywna aa) i heterozygotyczna - jeśli są różne (zarówno dominujące jak i recesywne - Aa). W pierwszym przypadku geny kontrolują tworzenie głównych cech, w drugim - alternatywne.

Geny dominujące wywierają swoje działanie w obu stanach - zarówno homozygotycznych, jak i heterozygotycznych i recesywnych - tylko w stanie homozygotycznym i nie dają żadnych zewnętrznych przejawów u osób heterozygotycznych.

Potomstwo osobnika homozygotycznego jest tego samego typu zarówno w fenotypie, jak iw genotypie, i nie daje podziału (ma jedynie cechy dominujące lub tylko recesywne).

Zasada jednolitości znaków

Reguła dominacji znaków w tak zwanych hybrydach pierwszego pokolenia polega na tym, że gdy krzyżują się dwa homozygotyczne organizmy, które wykazują różnice tylko w jednej parze cech, na przykład w kolorze, wszystkie potomstwo pierwszego pokolenia będzie dominujące, podobne do jednego z rodziców.

Cechy recesywne są cechami dziedzicznymi, które są uciśnięte w potomstwie pierwszego pokolenia w przypadku przejścia tylko dwóch czystych linii, w przeciwieństwie do dominującej, bardziej rozwiniętej cechy. W tym samym czasie jedna z linii jest homozygotyczna dla allelu recesywnego, a druga dla dominującego. Zgodnie z prawem podziału, w drugim pokoleniu, z przejściem monohybrydowym, cecha recesywna (słaba) może pojawić się ponownie u około 25% mieszańców.

Geny ludzkie: dominujące i recesywne

Wielu rodziców wciąż na etapie planowania ciąży myśli o tym, jaki będzie wygląd ich dziecka, o jego postaci. Znalezienie z góry jakiego rodzaju włosów, oczu, brwi, charakteru, rodzaju krwi, którą będzie miał, jest wystarczająco trudne, ale możliwe jest przewidzenie czegoś z dużym prawdopodobieństwem. Wystarczy wiedzieć, jakie są dominujące i recesywne oznaki danej osoby i jak się one manifestują. Są wyrażane zewnętrznie (kolor włosów, oczu, skóry, kształtu nosa, twarzy), a także pojawiają się w charakterze, zapas umysłu, kreatywność. Kod genetyczny powstaje pod wpływem wielu pokoleń w linii rodziców, wpływa na grupę krwi, zdrowie.

Jeśli nie zapomnisz, że recesywne objawy danej osoby są zdominowane przez dominanty, nietrudno zgadnąć, że z różnych odcieni włosów ciemność będzie silniejsza, dominująca. Jeśli oboje rodzice są blondynami, wzrasta prawdopodobieństwo, że dziecko będzie brunetką. Będzie jednak więcej znaków pierwotnych, takich, które nie przekraczają jednego pokolenia. Dominujące cechy są bardziej prawdopodobne, że zostaną odziedziczone. To są kręcone włosy, dołeczki, grube brwi, ostry wierzch uszu, pulchne wargi. Dominują wszelkie jasne cechy wyglądu. Oznaki recesywne to częściej rude włosy, albinizm, cienkie usta, leworęczność i inne.

Bardzo trudno jest przewidzieć postać z postaci dominujących lub recesywnych. Typ psychiczny osobowości (sangwiniczny, cholerykalny, melancholijny, flegmatyczny) może zostać odziedziczony. Zdarza się to bardziej w przypadku typu dominującego, a typy te można łączyć u osób o różnych wartościach procentowych. Warto zauważyć, że w każdym przypadku dziedziczne cechy charakteru nie są trudne do skorygowania przez edukację.

To samo można powiedzieć o dziedzictwie poziomu inteligencji. Wraz z rozwojem, wkład środowiska w tworzenie wyraźnych różnic między ludźmi jest odczuwany bardziej. W tym przypadku bardziej poprawne jest mówienie o różnicach społecznych, a nie genetycznych.

Najbardziej przewidywalną cechą dziedziczną jest grupa krwi. Ta sama grupa u obu partnerów zakłada podobną u ich dziecka. W interakcji różnych grup dzieci może odziedziczyć jedną z opcji. Dowolna grupa krwi jest możliwa u dzieci, których rodzice należą do grupy II-III.

"Prawdopodobieństwo nie ma pamięci"

U ludzi i zwierząt wyższych z mechanizmem chromosomalnym do określania płci izolowane są cechy recesywne i autosomalne recesywne. Szczególnie często ten podział stosuje się w przypadku znaków charakteryzujących choroby dziedziczne. Tak więc choroby autosomalne recesywne obejmują takie choroby, jak fenyloketonuria (zaburzenie metaboliczne aminokwasu), rodzinna hipercholesterolemia, niektóre formy jaskry, karłowatość i wiele innych. Choroby recesywne obejmują ponad 800 chorób. Wśród nich jest hemofilia A, niektóre formy zaburzeń krwi, brak wchłaniania cukru mlecznego, zaburzenia metaboliczne i inne.

Główną różnicą pomiędzy recesywnymi chorobami dziedzicznymi a dominującymi chorobami jest to, że częściej wykrywa się je tylko w jednym pokoleniu od swoich sióstr i braci. Prawdopodobieństwo przejawiania się wzorców genetycznych należy rozpatrywać w średnim stosunku. Przeniesienie jednego ze sparowanych genów rodziców do ich dziecka jest przypadkowe, to jest jak loteria. Tak więc, kiedy rzucamy monetą, nie ma wyraźnej alternatywy "orła" lub "ogona", oba warianty wypadają dość często. Podobna zasada, polegająca na tym, że "prawdopodobieństwo nie ma pamięci" obserwuje się także w przejawianiu chorób dziedzicznych w rodzinach. Genotyp każdego kolejnego dziecka nie zależy od poprzedniego genotypu.

Dziedziczenie złożonych cech

U ludzi, wśród cech morfologicznych, trudno jest określić cechy dominujące lub recesywne, ponieważ wiele z nich różni się złożoną naturą poligeniczną, a ich manifestacja zależy od nieliniowości (zlokalizowanej w różnych częściach chromosomów i genów kodujących różne białka). Dzięki cechom biochemicznym wszystko jest nieco prostsze, ponieważ wiele z nich jest dziedziczonych jako słabsze, recesywne.

Monogeniczne (zdeterminowane przez jeden gen) recesywne cechy osoby obejmują przylegające kłosie, niesamowitą zdolność do zginania kciuka w stanie uniesionym, brak wgłębień na policzkach, piegi na twarzy, brachydaktyty (nieprawidłowy rozwój dłoni lub stóp, skrócenie palców). Warto jednak zauważyć, że większość tych cech przypisuje się poligeniczności, ponieważ stopień ich manifestacji zmienia się w dość szerokich granicach i zależy w dużej mierze od stanu wielu genów. Dotyczy to również takich cech, jak rozmiar ciała, wzrost, odporność na infekcje, płodność.

Natura dziedziczenia oddziałujących genów może być niezależna lub powiązana. To on określa częstotliwość, z jaką każde potomstwo będzie manifestować kombinacje alleli, zapewniając jeden lub drugi rodzaj interakcji (epistaza, polimery, komplementarność).